безводный глицерин не применяют в аптечной практике по причине
Восстановление легких после коронавируса
Восстанавливаются ли легкие после COVID-19? Да. Но нужно не пропустить сроки реабилитации и серьёзно отнестись к рекомендациям врача.
Новая коронавирусная инфекция, вызванная SARS-CoV-2, недостаточно изучена, однако ясно, что она наносит вред всем органам и тканям человека. Вирус проникает в организм через слизистые оболочки носа, глаз, глотки. Первые симптомы появляются на 2-14 день. Обычно это повышение температуры выше 37.5 градусов Цельсия, насморк, потеря обоняния, сухой кашель, послабление стула, слабость и головная боль. На 6–10 сутки от момента появления первых симптомов могут начать беспокоить одышка, боль в груди, усиление кашля. Это тревожные симптомы, говорящие о поражении легких и требующие проведения дополнительного обследования: компьютерной томографии легких, измерения насыщения крови кислородом (сатурации).
Легкие после COVID-19
Попадая в организм человека через слизистые оболочки дыхательных путей SARS-CoV-2 вызывает мощнейшую воспалительную реакцию. Активируются иммунные клетки, вырабатывается колоссальное количество воспалительных веществ (воспалительных цитокинов). Интенсивность этой реакции скорее всего обусловлена генетически. Именно интенсивностью воспалительной реакции и определяется тяжесть поражения легочной ткани по данным исследований. В легочной ткани поражение при COVID-19 обусловлено как поражением самих альвеол (в которых происходит газообмен и кровь насыщается кислородом из воздуха) нашими собственными иммунными клетками так и поражением легочных сосудов, оплетающих альвеолы. Степень поражения легких можно определить при помощи КТ (компьютерной томографии).
Таблица 1. Поражение лёгких при COVID-19
Процент поражения легочной ткани
Поражена часть лёгкого. Небольшое затруднение дыхания.
Глицерин медиц. 90мл
Доставка до дома в течение 2-х часов согласно графику доставки
Время работы службы доставки с 9-00 до 22-00 ежедневно без выходных.
Доставка в регионы осуществляется в течение 72 часов, кроме воскресенья и праздничных дней.
Инструкция
Торговое название препарата
Глицерин (Glycerinum)
Действующие вещества
Glycerol
Фармакотерапевтическая группа
Дерматопротектор., Дерматопротектор.
По 25 мл, 50 мл и 90 мл во флаконах.
Жидкость 25 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл (флаконы)
активное вещество глицирин дистиллированный 1 кг. вспомогательное вещество вода очищенная – до получения глицерина (ФС 42-Уз 0511-2012) с плотностью 1,223-1,233 г/см3.
Обладает осмотическим, смазывающим и увлажняющим действиями. При нанесении на кожу увлажняет и смягчает ее. При введении в прямую кишку оказывает легкое раздражающее действие на ее слизистую оболочку, рефлекторно стимулирует перистальтику, чем способствует выведению каловых масс. При приеме внутрь оказывает осмотическое (дегидратирующее) действие, вследствие чего способствует уменьшению отека мозга (и, соответственно, внутричерепного давления), а также снижению объема стекловидного тела глаза (и, соответственно, внутриглазного давления). Пик действия наступает через 1–1,5 часа, продолжительность действия – 4–5 часов. Повышение осмолярного давления плазмы после приема глицерина приводит к переходу жидкости из тканей в сосудистое русло и, вследствие этого, к увеличению нагрузки на сердце. Фармакокинетика После приема внутрь глицерин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается интенсивному метаболизму преимущественно в печени (может быть субстратом для образования глюкозы, гликогена, липидов). Выводится почками в виде метаболитов, возможно также выделение в неизмененном виде.
Показания
к применению
Наружно – для ухода за сухой кожей. Местно (per rectum) – лечение запоров различного генеза (в том числе привычных, возрастных, вследствие ограниченной подвижности). Внутрь – для кратковременного уменьшения объема стекловидного тела и снижения внутриглазного давления до и после офтальмологических операций, для лечения острой глаукомы (в качестве вспомогательной терапии), возможно также применение для уменьшения отека мозга при инсульте, печеночной коме, синдроме Рея (в качестве вспомогательного препарата, так как глицерин не входит в состав обычной терапии этих заболеваний).
Наружно – наносится на кожу и растирается по ней легкими движения. Ректально – по 2–5 мл в виде клизмы, 1 раз в сутки, желательно через 15-20 мин после завтрака. Внутрь – в виде 50% водного раствора (готовится смешиванием равных объемов глицерина и остуженной кипяченой или дистиллированной воды), в начальной дозе 1-1,5 г (2-3 мл 50% раствора) на кг веса тела. Последующие приемы (если они необходимы) назначаются в дозе 0,5 г (1 мл 50% раствора) на кг веса тела.
При пероральном применении для улучшения вкуса 50% раствора глицерина его рекомендуется принимать охлажденным. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха. Гигроскопичен.
БТЗ_Фармация_2018
1755. [T027805] ГНЁЗДА ФОРМЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ СМАЗЫВАЮТ
А) вазелиновым маслом
Г) этиловым спиртом 96%
1756. [T027806] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ В ВОДЕ ПРИМЕНЯЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
В) калия перманганата
Г) кальция глюконата
1757. [T027807] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ КОНЦЕНТРАТ 1:10 (0,83%) ДЛЯ
А) точности дозирования кислоты Б) повышения производительности труда ассистента
В) соблюдения правил техники безопасности Г) увеличения срока годности лекарственного препарата
1758. [T027808] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
Б) концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
В) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
Г) учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
1759. [T027810] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1% ИСПОЛЬЗУЮТ
А) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М
Б) раствор натрия гидроксида 0,1М
В) натрия гидрокарбонат
Г) натрия тиосульфат
1760. [T027811] МЕХАНИЗМ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НОВОКАИНА 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛОЖНЫМ СТАБИЛИЗАТОРОМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ
А) гидролиза и окисления
Б) выщелачивания стекла флаконов
Г) полимеризации и олигоконденсации
1761. [T027812] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУРЫ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЕСЛИ
А) растворителем является ароматная вода Б) микстура предназначена ребѐнку до 1 года
В) это суспензия, получаемая конденсационным методом Г) в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
1762. [T027813] ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАН ОБЪЕМ СПИРТА 50 МЛ, НЕ ПРЕДПОЛАГАЕТ
А) расчѐт объѐма спирта с учѐтом КУО лекарственного вещества в спиртовом растворе
Б) оформления сигнатуры В) изготовление раствора во флаконе для отпуска
Г) учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта
1763. [T027814] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ
А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) стерильные лекарственные препараты
Г) инъекционные растворы
1764. [T027815] ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ
А) лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
В) инъекционные растворы
Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
1765. [T027816] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ АСЕПТИЧЕСКИ, ИМЕЮТ СРОК ХРАНЕНИЯ (СУТ.)
1766. [T027818] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
А) флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма Б) флакон должен быть укупорен только «под обвязку» В) раствор стерилизуют текучим паром при 100 °С
Г) флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
1767. [T027819] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ, В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ КОТОРОЙ УКАЗАНО «ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
А) натрия гидрокарбоната
В) кислоты никотиновой
Г) кислоты аскорбиновой
В) касторовое масло
Г) вазелиновое масло
1769. [T027821] В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ПРИМЕНЯЮТ ГЛИЦЕРИН
1770. [T027822] БЕЗВОДНЫЙ ГЛИЦЕРИН НЕ ПРИМЕНЯЮТ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ ИЗ-ЗА
А) высокой осмотической активности и раздражающего действия
Б) гидрофилизирующего действия
В) высокой вязкости
Г) несовместимости со многими лекарственными веществами
1771. [T027823] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ
А) изготовления порошковой смеси
Б) фармацевтической экспертизы рецепта
В) упаковки порошков
Г) оформления порошков к отпуску
1773. [T027825] К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ НЕ ОТНОСИТСЯ
1774. [T027826] ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ
Г) органолептическому контролю на вкус
1775. [T027827] ВЛАЖНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ НЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
В) растворов для инъекций
Г) растворов для внутреннего применения детям до 1 года
1776. [T027828] КОНЦЕНТРАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК
А) увеличивается срок хранения Б) они должны быть стерильны
В) в них не должно быть механических включений Г) их используют для изготовления инъекционных растворов
1777. [T027829] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) офтальмологические растворы
Б) микстуры с глюкозой
В) микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
Г) растворы антисептиков
1778. [T027831] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ МАСЛЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) по массе Б) по объѐму
В) массо-объѐмным способом Г) по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла
1779. [T027832] МАЗЬ-СПЛАВ ГОТОВЯТ, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ПРОПИСИ ИМЕЕТСЯ
Г) масло персиковое
1780. [T027834] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА РИНГЕРАЛОККА ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО
А) готовят и стерилизуют раздельно два раствора Б) раствор готовят асептически без стерилизации В) раствор стерилизуют при 100 °С текучим паром
Г) раствор стабилизируют сложным стабилизатором
1781. [T027835] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С ЦИНКА СУЛЬФАТОМ ИСПОЛЬЗУЮТ
В) натрия гидрокарбонат
Г) раствор метилцеллюлозы 10%
1782. [T027836] ДЛЯ ИЗОТОНИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЮТ
Б) раствор кислоты хлористоводородной 0,01М
В) натрия гидрокарбонат
1783. [T027837] ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР
А) наличием стадии стерилизации
Б) асептическими условиями изготовления
В) способом фильтрования
Г) контролем качества (проводят полный химический анализ)
1784. [T027838] ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ТРИТУРАЦИЮ, ЕСЛИ
А) масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
Б) высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
В) лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
Г) в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие ПКУ
1785. [T027839] ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ
Г) калия перманганата
1786. [T027840] РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ФЕНОБАРБИТАЛА МОЖНО ПОВЫСИТЬ, ПРИМЕНЯЯ
А) вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
Б) вспомогательное вещество – калия иодид
1787. [T027841] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ДОБАВЛЯЮТ
А) раствор кислоты хлористоводородной
Б) раствор натрия гидроксида
В) натрия гидрокарбонат
1788. [T027843] ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ ОСНОВ В
А) порядке уменьшения температуры плавления Б) порядке увеличения температуры плавления
В) первую очередь углеводородные основы, затем жировые Г) первую очередь жировые основы, затем углеводородные
1789. [T027844] ОПТИМАЛЬНЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ ДЛЯ ТРИТУРАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1790. [T027846] ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ НАСТОИ И ОТВАРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
А) комбинированные дисперсные системы
Б) растворы высокомолекулярных соединений
В) коллоидные растворы
Г) истинные растворы
1791. [T027847] ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, НАСТОЙ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
1792. [T027848] В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) лекарственные препараты детям до 1 года
Б) растворы для электрофореза
В) порошки для вдуваний
Г) коллоидные растворы
1793. [T027849] СТАБИЛИЗАТОР В РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОЛЕЙ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ
А) подавляет гидролиз
Б) связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
В) подавляет реакции полимеризации и поликонденсации Г) препятствует дегидратации
1794. [T027850] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, В ВОДУ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПО УКАЗАНИЮ В РЕЦЕПТЕ ДОБАВЛЯЮТ
А) натрия гидрокарбонат
Б) кислоту лимонную
В) раствор кислоты хлористоводородной
Г) раствор натрия гидроксида
1795. [T027851] ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В МАЗЬ НА ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЕ ВВОДЯТ
1796. [T027852] МАССУ СУППОЗИТОРНОЙ ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
Б) делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
В) умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
Г) умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы
1797. [T027853] ПРИЗНАК ГОТОВНОСТИ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ В МЕТОДЕ ВЫКАТЫВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика Б) издавании массой характерного потрескивания В) размягчении массы Г) положительной пробе на тыльной стороне руки
1798. [T027854] К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
Б) отсутствие органических примесей
Г) отсутствие механических включений
1799. [T027856] ОТВАР ОБЪЁМОМ 200 МЛ НАСТАИВАЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ
А) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре В) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре Г) 60 минут на кипящей водяной бане
1800. [T027857] ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЁ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ОБЪЁМОМ 150 МЛ ЭКСТРАГИРУЮТ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ
А) 15 минут и 45 минут при комнатной температуре Б) 45 минут и 15 минут при комнатной температуре В) 30 минут и 10 минут при комнатной температуре Г) 60 минут на кипящей водяной бане
1801. [T027858] СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДОБАВЛЯЮТ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ В КОЛИЧЕСТВЕ
А) 5% от объѐма раствора Б) 5% от массы безводной глюкозы
В) 5% от массы глюкозы в пересчѐте на водную Г) 10% от объѐма раствора
1802. [T027859] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ВЕЙБЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций
Б) натрия хлорид, кислоту хлористоводородную разведѐнную, воду для инъекций стерильную
В) натрия хлорид, натрия гидроксид, воду для инъекций Г) натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, воду для инъекций
1803. [T027860] В НЕСТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ГЛЮКОЗЫ ПРИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВОЗМОЖЕН ПРОЦЕСС
1804. [T027861] НЕОГРАНИЧЕННО НАБУХАЮЩИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ СТРУКТУРУ МОЛЕКУЛ
Нелетучие растворители
Глицерин (Glycerinum) С3Н5ОН — бесцветная, прозрачная, вязкая сиропообразная жидкость со сладким вкусом, без запаха.
В фармацевтической практике применяют в основном 86—90%-ные водные растворы глицерина с различной относительной плотностью (от 1,224 до 1,235), так как безводный (100%-ный) глицерин очень гигроскопичен и обладает раздражающими свойствами. Кроме того, возможно применение глицерина чистого или дистиллированного I сорта также при разбавлении его водой до вышеупомянутой относительной плотности.
Для расчета необходимого количества чистого глицерина и воды используют следующую формулу:
M = X х (A / B) х (B – 1) / (A – 1), где
M — количество глицерина дистиллированного, г;
X — количество глицерина разведенного, г;
А — плотность глицерина дистиллированного, г/мл;
B — плотность глицерина разведенного, г/мл;
1 — плотность воды.
Количество воды для разведения глицерина можно подсчитать так:
Y = X – M, где
У — количество воды, мл;
M — количество глицерина дистиллированного, г;
X — количество глицерина разведенного, г.
Например, если плотность глицерина дистиллированного составляет 1,265 г/мл, а количество — 500 г, то для получения из него глицерина медицинского плотностью 1,235 г/мл необходимо провести следующие расчеты:
500 = X х (1,265 / 1,235) х (1, 235 – 1) / (1,265 – 1).
Таким образом, для получения глицерина медицинского к 550,66 г глицерина дистиллированного необходимо добавить 50,66 мл воды (550,66 – 500). Концентрацию глицерина в аптечных условиях проверяют с помощью рефрактометра, при этом показатель преломления 86—90%-ного глицерина равен 1,4524—1,4584. Глицерин во всех соотношениях смешивается с водой и этиловым спиртом, однако почти не растворяется в эфире и жирных маслах. В глицерине легко растворяются кислота борная, натрия тетраборат, хлоралгидрат, натрия гидрокарбонат, атропина сульфат, танин, калия йодид, анестезин, цинка сульфат и др. Растворы глицерина в концентрации 25 % и выше не подвергаются микробному обсеменению, более разбавленные растворы являются хорошей питательной средой для микроорганизмов. Обычно растворение лекарственных веществ в глицерине ведут при нагревании на водяной бане (при температуре 40—50 °С).
Глицерин хранят в хорошо укупоренных емкостях ввиду высокой гигроскопичности.
Масла жирные (Olea pinguia) представляют собой смесь глицеридов высших жирных кислот (главным образом триглицериды пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот). Внешне это жидкие (при комнатной температуре), прозрачные, вязкие, обычно несколько окрашенные маслянистые жидкости без запаха или со слабым характерным запахом. Жирные масла получают прессованием из семян и плодов. Причем в медицинской практике используют только масла, полученные холодным прессованием (без поджаривания семян) и в холодных прессах. Наиболее часто применяют масло миндальное (Oleum Amygdalarum), получаемое из семян миндаля обыкновенного (сладкого и горького), масло персиковое (Oleum Persicorum), получаемое из семян персика обыкновенного, масло абрикосовое (Oleum Armeniacae), получаемое из абрикоса обыкновенного, сливы домашней и алычи — для приготовления инъекции; масло подсолнечное (Oleum Helianthi), получаемое из семян подсолнечника однолетнего, масло арахисное (Oleum Arachidis), получаемое из семян земляного ореха (арахиса), масло кунжутное (Oleum Sesami), получаемое из семян кунжута индийского — для внутреннего и наружного применения, а также оливковое (Oleum Olivarum) масло. Все они должны отвечать показателям, определенным Государственной фармакопеей, — величине относительной плотности, кислотному числу, числу омыления, йодному числу, наличию примесей, прозрачности и другим физико-химическими свойствам. Масла жирные не смешиваются с водой, малорастворимы в этаноле, легкорастворимы в эфире и хлороформе. В основном они применяются в качестве растворителей таких неполярных и малополярных веществ, как камфора, ментол, кислота бензойная, фенол, тимол, некоторые витамины, ртути йодид, алкалоиды и т.д. Широкое распространение масла растительные получили также в технологии линиментов, мазей, а также некоторых инъекционных растворов. Положительными свойствами жирных масел являются их биологическая безвредность и фармакологическая индифферентность. Однако эти вещества как растворители имеют ряд серьезных недостатков: они обладают невысокой химической стабильностью, быстро прогоркают, приобретая неприятные вкус и запах. Свет, кислород воздуха, а также влага и различные микроорганизмы усиливают эти процессы. Кроме того, применение жирных масел в качестве вспомогательных веществ (растворителей, формообразователей и т.д.) может привести к нарушению стабильности препарата в лекарственной форме, а также к изменению его фармакокинетических характеристик. Как правило, в присутствии жирных масел замедляются процессы гидролитической деструкции лекарственных веществ и абсорбции в организме. Масла жирные хранят в хорошо закрытых, наполненных доверху стеклянных емкостях и металлических упаковках, в прохладном и защищенном от света месте.
Масло вазелиновое, или парафин жидкий (Oleum Vaselini, Paraffinum liquidum), является продуктом переработки нефти и представляет собой смесь предельных углеводородов с содержанием атомов углерода от 10 до 15. Внешне это бесцветная, прозрачная, вязкая, маслянистая жидкость, без вкуса и запаха. Масло вазелиновое химически инертно, нерастворимо в воде и этаноле, во всех соотношениях смешивается с эфиром, хлороформом, маслами растительными, кроме касторового. По растворяющей способности масло вазелиновое практически не отличается от растительных масел, за исключением плохой растворимости тех лекарственные веществ, в молекуле которых содержатся спиртовые, фенольные и другие полярные группы. В нем в различной степени растворяются многие лекарственные вещества (например, йод, фенол, тимол, камфора, йодоформ, бензойная кислота, атропин и т.д.). В медицинской практике используется масло вазелиновое специальной очистки, удовлетворяющее требованиям ГФ в отношении содержания возможных примесей (воды, твердого парафина, органических веществ, сульфидов и др.).
Существенным недостатком вазелинового масла является то, что оно, всасываясь через кожу и слизистые оболочки, замедляет резорбцию лекарственных веществ, в значительной мере препятствует газо- и теплообмену. Ввиду перечисленных отрицательных качеств масло вазелиновое при изготовлении неводных растворов применяют гораздо реже, чем масла растительные.
В основном оно применяется в качестве слабительного средства (для приема внутрь) или для приготовления ряда лекарственных форм для наружного использования (как то капли, мази). Хранят масло вазелиновое в закрытых стеклянных емкостях, в защищенном от света месте.
Димексид (Dimexidum), или диметилсульфоксид SO(СН3)2, представляет собой серосодержащее органическое соединение, в молекуле которого один атом кислорода замещен двумя метильными группами. Это бесцветная прозрачная жидкость или очень гигроскопичные бесцветные кристаллы со слабым специфическим запахом, напоминающим запах чеснока, жгучим вкусом. Диметилсульфоксид достаточно хорошо смешивается с этанолом, ацетоном, глицерином, хлороформом, эфиром, маслом касторовым и водой (с последней во всех соотношениях; при соотношении 2 : 1 образует гидрат, что сопровождается значительным выделением тепла). За счет высокой полярности (диэлектрическая постоянная равна 49,0 при температуре 25 °С) и способности образовывать ассоциаты легко растворяет лекарственные вещества различной химической природы. В нем хорошо растворяются пенициллин, левомицетин, норсульфазол, бутадион, ацетилсалициловая кислота, фуразолидон, фарагин, гидрокортизон, различные краски, пигменты и газы. В растворах диметилсульфоксида, как правило, меняются стабильность препарата и его абсорбционные свойства. Димексид быстро проникает через поврежденные ткани, способствуя скорой доставке лекарственных веществ, оказывает обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее и антибактериальное действие. При этом нередко меняется не только фармакокинетика лекарств, но может иметь место потенцирование действия препарата. Благодаря этим качествам, сочетающимся с биологической безвредностью, димексид получил широкое распространение в технологии различных лекарственных форм — эмульсий, линиментов, мазей и др. Хранят димексид в плотно закрытых емкостях, при комнатной температуре и в защищенном от света месте.
Бензилбензоат (Benzylli benzoas) — бесцветная маслянистая жидкость с легким приятным запахом и резким вкусом, хорошо смешивающаяся с жирными маслами, этиловым спиртом и эфиром, плохо растворимая в воде и глицерине. Бензилбензоат достаточно хорошо растворяет многие препараты, трудно- или нерастворимые в обычных растворителях (например, амид липоевой кислоте, тетураме). При соблюдении определенных условий после смешения растворов этих препаратов в бензилбензоате с другими растворителями, чаще с жирными маслами, растворы сохраняют свою стабильность. Бензилбензоат входит в состав сложного растворителя для приготовления некоторых инъекций. Хранят бензилбензоат в плотно укупоренной таре, в защищенном от света месте.
Пропиленгликоль (Propylenglycolum) представляет собой прозрачную, вязкую, бесцветную жидкость сладковатого вкуса. Хорошо смешивается с этанолом и водой, не смешивается с жирными маслами, способен влиять на стабильность процесса всасывания некоторых лекарственных веществ. Пропиленгликоль используется в основном для приготовления ряда инъекционных лекарственных препаратов. Вследствие гигроскопичности пропиленгликоль рекомендуется хранить в плотно закрытой таре.
Полиэтиленоксид-400 (Polyaethylenoxydum-400). Полиэтиленоксид-400 Н(ОСН2СН2)9—ОН является продуктом полимеризации этиленоксида в присутствии воды. Представляет собой бесцветную, прозрачную, вязкую, гигроскопичную жидкость со слабым характерным запахом и сладковатым вкусом. ПЭО-400 хорошо растворяется в воде, этаноле, хлороформе, практически не растворяется в эфире. Достаточно легко растворяет лекарственные вещества, мало- и труднорастворимые в воде (например, кислоту бензойную и салициловую, анестезин, камфору и др.). Характерно, что водные растворы этого полиэтиленоксида резко увеличивают растворимость некоторых веществ (фурацилин в 26%-ном растворе ПЭО-400 растворяется в 25 раз лучше, чем в воде дистиллированной). Препарат обладает доказанной биологической безвредностью и антимикробной стабильностью. За счет высокой осмотической активности ПЭО-400 нашел широкое применение при изготовлении растворов, предназначенных для обработки гнойной раневой поверхности. Следует помнить, что все полиэтиленоксиды, в том числе и ПЭО-400, несовместимы с такими лекарственными веществами, как фенол, амидопирин, резорцин, танин, тимол и др.
Эсилон-4 и эсилон-5 (Aesilonum) являются представителями силиконовых полимеров. Это этиленсилоксановые жидкости, состоящие преимущественно из смеси полимеров линейной структуры. Эсилоны во всех соотношениях смешиваются с эфиром, хлороформом, маслами вазелиновым и растительными. С водой, этиловым спиртом и глицерином не смешиваются. Растворимость в них неполярных, лекарственных веществ в значительной степени зависит от вязкости силиконового полимера. Так, ментол, камфора и фенол растворяются в эсилоне-4 в соотношении 1 : 4, а в эсилоне-5 в соотношении 1 : 10. Эсилон-4 и эсилон-5 применяют в качестве защитных средств для кожи в форме примочек, лосьонов, кремов и т.д. (см. табл. 11).