всероссийская акция по популяризации донорства костного мозга
Всероссийская акция по популяризации донорства костного мозга
В России завершилась акция «Просто линия» направленная на повышение знаний людей об оказании помощи нуждающимся в пересадке костного мозга. Волонтеры-медики более чем в 60 регионах страны проводили мероприятия, на которых желающие узнавали о донорстве, а также организовывали квест-игры и онлайн-конференции. Всего в акции приняли участие 40 тысяч человек. Донации и типирования прошли в 20 регионах России, 653 человек вошли в реестр доноров костного мозга.
Так, например, активисты Пермского края организовывали инфо-точки в торговых центрах, провели образовательный квест на Пермской набережной и устроили тематический флешмоб на Эспланаде. Также ребята опросили пермяков и выяснили самые распространенные опасения и недопонимания на тему донорства костного мозга. Волонтеры-медики Тюмени провели прямой эфир с донором костного мозга Евгением Лепешкиным, который рассказал о своих чувствах после предложения донации, о противопоказаниях и о тех, кто может стать донором.
Для привлечения внимания к проблеме донорства волонтеры-медики запустили всероссийский арт-флешмоб. На основе одной линии нужно нарисовать и опубликовать тематический рисунок у себя в социальных сетях с хештегом #простолиния и ссылкой на сайт, где собрана информация о мероприятиях и донорстве.
19 сентября волонтеры-медики провели онлайн-встречу «Донорство костного мозга: диалоги о главном», которая собрала порядка 3 тысяч участников во время прямого эфира и 10 тысяч просмотров в последующие часы. Состоявшиеся доноры костного мозга Светлана Бальцевич и Наталья Лыгина рассказали о процессе донации и как важно помогать нуждающимся в его пересадке. Федеральный координатор по популяризации донорства ВОД «Волонтеры-медики» Вячеслав Ставский рассказал о проекте и сайте простолиния.рф, на котором опубликована инструкция как стать донором костного мозга. Запись трансляции доступна в сообществе Вконтакте.
Всероссийскую акцию по популяризации донорства костного мозга организовали Всероссийское общественное движение «Волонтеры-медики» и Министерство здравоохранения Российской Федерации. При поддержке Федерального медико-биологическое агентства, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России и благотворительного фонда «Страна помогает».
Напомним, что ВОД «Волонтеры-медики» является одной из крупнейших добровольческих организаций в сфере здравоохранения в Европе. При поддержке Министерства здравоохранения РФ В России открыты 85 региональных отделения ВОД «Волонтеры-медики», объединяющих более 60 тысяч человек. Ежегодно помощь и поддержку волонтеров-медиков получают около 4 миллионов россиян.
Всероссийская акция по популяризации донорства костного мозга
Донорство костного мозга во всем мире
БЕЗВОЗМЕЗДНО,
ДОБРОВОЛЬНО,
АНОНИМНО
Скачайте буклет
Вам от 18 до 45 лет? Ваш вес больше 50 кг? Вы здоровы и готовы потратить время для спасения чьей-то жизни?
Присоединяйтесь к Национальному регистру доноров костного мозга!
КАК СТАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНЫМ ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА – ШАГ ЗА ШАГОМ
1 Выбрать способ вступления в регистр:
Сдать кровь на типирование (исследование набора генов, отвечающих за тканевую совместимость).
Сдать кровь на типирование можно в любом медицинском офисе «Инвитро», CMD или ДНКОМ, а также в любой лаборатории «МедЛабЭкспресс» в Пермском крае. Выберите ближайший к вам адрес медицинского офиса и уточните время работы на сайте партнеров.
Сдать буккальный эпителий – мазок из полости рта.
Вы можете подать заявку на набор для взятия буккального эпителия. В течение месяца после того, как вы оставили заявку, вам придет уведомление о доставке заказного письма. Конверт нужно будет забрать на почте, внутри – анкета потенциального донора костного мозга, соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга, согласия на обработку и передачу персональных данных, две палочки для взятия буккального эпителия, конверт для палочек с инструкцией и конверт для обратной отправки с адресом. После взятия мазка вам нужно будет просто отправить палочки и документы «Почтой России» по указанному адресу заказным письмом. Отправка будет для вас бесплатна.
2 Заполнить необходимые документы:
3 Сдать биоматериал для типирования.
В зависимости от выбранного способа вы сдаете 4 мл крови или самостоятельно берете мазок из полости рта.
4 Пройти типирование.
В специализированной лаборатории, куда поступит ваш биоматериал – образец крови или буккального эпителия, – определят ваш HLA-фенотип (цифровой код генов, отвечающих за тканевую совместимость). В течение шести месяцев по электронной почте вы получите уведомление о том, что исследование ваших образцов проведено, HLA-фенотип определен и данные внесены в Информационную систему Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
Поздравляем! С этого момента вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга.
ОТ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ДОНОРА К РЕАЛЬНОМУ – ШАГ ЗА ШАГОМ
5 Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать.
Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному больному. Вы останетесь в регистре до 55 лет. Чтобы ваши данные были актуальными, необходимо информировать сотрудников регистра о смене места жительства, номера телефона, серьезных изменениях в состоянии здоровья. Вы всегда можете написать нам на почту registr@rdkm.ru и мы внесем изменения в базу.
6 Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному больному и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в центр заготовки клеток в Санкт-Петербург, где специалисты подробно расскажут о донации (процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток). Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать донором. Но после совпадения от вашего решения может зависеть жизнь вашего генетического близнеца, поэтому так важно, чтобы вступление в регистр было осознанным.
7 Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов:
Поздравляем! Вы стали донором костного мозга и подарили шанс на спасение своему генетическому близнецу.
По крайней мере два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором. Но потом по обоюдному согласию вы сможете встретиться с человеком, которого помогли спасти. Мы с радостью организуем эту встречу!
Всероссийская акция по популяризации донорства костного мозга
С 17 по 19 сентября пройдет Всероссийская акция «Просто линия», она направлена на повышение осведомленности населения об оказании помощи нуждающимся в пересадке костного мозга. В более чем 60 регионах нашей страны волонтеры-медики проведут акции по сдаче крови на типирование, квест-игры «Лабиринт истины, или о донорстве костного мозга без страхов», а также онлайн-встречи «Донорство костного мозга: диалоги о главном». Подробности проведения на сайте простолиния.рф.
Также всех желающих организаторы приглашают принять участие в арт-флешмобе «Просто линия». Для привлечения внимания к проблеме донорства костного мозга предлагается на основе одной линии нарисовать и опубликовать тематический рисунок у себя в социальных сетях с хештегом #простолиния и ссылкой на сайт, где собрана информация о мероприятиях и донорстве. Первыми, кто поддержал акцию стали волонтеры культуры, их работы можно увидеть на сайте.
С 2019 года волонтеры-медики при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства помогают в развитии донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в России.
«Каждые 20 минут в России кому-то ставят страшный диагноз – рак крови – злокачественное заболевание кровеносной системы, и если медикаментозное лечение и химиотерапия не помогают, то пересадка костного мозга – единственный шанс спасти жизнь. В настоящее время существует ощутимый недостаток потенциальных доноров костного мозга в России. По оценкам врачей, в России должно быть не менее 500 – 600 тысяч потенциальных доноров, тогда как сегодня в базах числится около 100 тысяч. Для того чтобы решить эту проблему волонтеры-медики проводят мероприятия, где рассказывают о важности донорства и борются с мифами», – отмечает председатель Всероссийского общественного движения «Волонтеры-медики» Павел Савчук.
Ежегодно волонтеры-медики проводят донорские акции для сдачи крови на типирование. В этом году для сдачи крови будут приглашены активисты региональных отделений, общественные и государственные деятели, а также все желающие в тех регионах, где эпидемиологическая ситуация позволяет проводить подобные мероприятия.
Так, сдать кровь на типирование можно в Саранске, Сыктывкаре, Чебоксарах, Омске, Чите, Ростове-на-Дону и еще в 30 городах. Подробности и адреса на сайте простолиния.рф.
Всероссийская акция по популяризации донорства костного мозга организована Всероссийским общественным движением «Волонтеры-медики», Министерством здравоохранения Российской Федерации при поддержке Федерального медико-биологическое агентства, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России и благотворительного фонда «Страна помогает». Мероприятие направлено на популяризацию донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, а также призвана повысить общий уровень грамотности людей по этим темам.
Напомним, что ВОД «Волонтеры-медики» является одной из крупнейших добровольческих организаций в сфере здравоохранения в Европе. При поддержке Министерства здравоохранения РФ В России открыты 85 региональных отделения ВОД «Волонтеры-медики», объединяющих более 60 тысяч человек. Ежегодно помощь и поддержку волонтеров-медиков получают около 4 миллионов россиян.
Для справки: 19 сентября 2020 года – Всемирный день донора костного мозга. Его отмечают каждую третью субботу сентября более чем в 50 странах мира с 2015 года, Россия с 2016 года. Трансплантация костного мозга один из эффективных методов лечения детей и взрослых, страдающих злокачественными заболеваниями крови и тяжелыми состояниями, вызванными угнетением костного мозга.
«Если ты можешь помочь – помоги»: как доноры крови помогают развить донорство костного мозга
Что мотивирует людей вступать в регистр доноров костного мозга и с какими стереотипами им приходится сталкиваться
Елена Долженко,
корреспондент АСИ
В июне отмечался Всемирный день донора крови. Он посвящен в первую очередь самим донорам – людям, которые безвозмездно сдают свою кровь для здоровья и жизни совершенно незнакомых людей.
Донорское движение в России развито достаточно хорошо. По данным Минздрава, на 2020 год запас донорской крови и ее компонентов полностью удовлетворяет потребности медорганизаций.
При этом в стране недостаточно развито донорство костного мозга – несмотря на то, что типирование донора можно пройти во время рутинной кровосдачи. Этот вид донорства мог бы спасти жизни сотням наших соотечественников с онкологическими и генетическими заболеваниями.
Чтобы закрыть потребность в трансплантациях, в донорских базах должно быть, по разным оценкам, от 500 тыс. до 1 млн потенциальных доноров. Сейчас их всего чуть больше 150 тыс.
По результатам исследования ВЦИОМ, почти 47% опрошенных ничего не знают о донорстве костного мозга. Недостаточная информированность влияет на количество тех, кто готов пожертвовать свои стволовые клетки крови тяжелобольным пациентам: их, по результатам исследования, 39% всех опрошенных, а среди респондентов в возрасте от 18 до 24 лет – всего 29%.
С информированностью доноров крови ситуация примерно такая же, как и в целом по стране. Очень маленький процент знает, что, сдавая кровь, ты еще можешь вступить в регистр доноров костного мозга. Некоторые шаги по изменению ситуации все же делаются. Например, на портале DonorSeach в карточке донора появилась функция – обозначить желание вступить в регистр, и 13% доноров крови уже заявили о своем согласии.
Мы поговорили с экспертами и донорами крови о том, как повысить информированность о донорстве костного мозга.
Александра Стойко, Калининград, регулярно сдает кровь с 18 лет:
«С темой донорства я знакома не понаслышке: бабушки – почетные доноры, мама работает на станции переливания крови.
В детстве я смотрела репортажи о том, как кому-то срочно требовалась помощь, и мечтала стать донором.
Ключевую роль в том, что я стала донором костного мозга, сыграла моя мама, она всегда считала, что быть донором важно и нужно, жизненно необходимо! Она попросила меня сдать кровь на типирование, чтобы войти в регистр. Тогда, пять лет назад, я мало знала об этой теме, но мама настояла.
В 2018-м мне позвонили из Национального медицинского исследовательского центра имени Алмазова в Санкт-Петербурге и сказали, что мои клетки подошли тяжелобольному человеку. У меня сомнений не было – надо ехать! Люди не понимают, насколько это важно, пока не окажутся в такой ситуации. Если выпал шанс, и ваши клетки кому-то подошли, тогда ни в коем случае нельзя отказываться!
Только представьте, что где-то в мире есть ваш генетический близнец, которому нужна ваша помощь. Это очень волнительно, до слез.
Мне очень хочется, чтобы люди не воспринимали донорство как героический поступок. Это должно стать нормой: если ты можешь помочь – помоги».
Иван Сотников, Волжск, донор плазмы в течение 10 лет:
«Мой друг ходил раньше сдавать плазму – от него я узнал об этом и решил тоже записаться. Во время пятой или шестой процедуры меня спросили, нет ли желания вступить в регистр. Дали брошюры, пока лежал на сдаче плазмы. Я прочитал и согласился вступить в регистр: если есть возможность помочь, то почему нет?
Спустя восемь-девять лет со мной связались представители регистра через социальные сети, потому что я сменил номер телефона. Я даже удивился, потому что не думал, что это когда-нибудь выстрелит.
Мне рассказали, что клетки моего костного мозга и женщины, нуждающейся в помощи, совпадают как у брата и сестры!
Мне также рассказали, как будет проходить забор: объяснили, никаких серьезных последствий для моего организма не должно быть. Единственное: могла наблюдаться слабость в подготовительные дни, когда необходимо вводить специальный препарат, усиливающий выработку клеток костного мозга в крови. Но это тоже физиологический процесс, означающий, что идет воспроизводство новых клеток в организме.
Больше всего волновались мама и жена. Они очень переживали за возможные последствия, но не отговаривали меня. Сестра сразу сказала, что если есть возможность спасти человеку жизнь, то нужно обязательно соглашаться. И я, кстати, был точно такого же мнения, поэтому согласился. Какого-то страха за собственное здоровье у меня не было. Сейчас после процедуры прошло уже больше полугода, но никаких болей я не заметил. Самочувствие хорошее. Конечно, у меня есть ощущение, что помог кому-то. Если снова кто-то будет нуждаться во мне, я обязательно соглашусь».
Максим Бобровский, Ухта, почетный донор России с 2011 года:
«Я уже даже не помню, как узнал о донорстве костного мозга: может, увидел в интернете, а может, кто-то рассказал. Меня тронуло, что доноров мало, что люди так и не дожидаются трансплантации.
Когда услышал об этом, пришел в единственную в Ухте лабораторию Инвитро и вступил в регистр. Это был 2018 год. Я был первый жителем города, кто поинтересовался процедурой сдачи крови на донорство костного мозга. С тех пор ситуация изменилась: люди вступают в регистр. А когда я пришел, сотрудницы долго разбирались с анкетами, как правильно оформить, где подписать.
Долго внутри меня сидела идея, что эту информацию нужно доносить до людей. Теперь я пытаюсь создать информационное поле в Республике Коми, чтобы люди больше узнали о донорстве костного мозга и откликнулись.
Я подключил местных предпринимателей, которые за символические деньги помогли напечатать буклеты и сделать небольшую рекламу. В центре города уже за свои деньги установил баннер с информацией о донорстве костного мозга.
В головах у многих засело представление о том, что донорство костного мозга – это когда у тебя позвоночник вынимают. Я разрушаю эти стереотипы.
Теперь в регистр удалось привлечь 40 ухтинцев».
Анастасия Сутягина, SMM и комьюнити-менеджер сообщества доноров крови DonorSearch:
«На портале DonorSeach появилась функция, которая помогает обозначить желание вступить в регистр. К этому решению нас подтолкнули сами доноры – они просили подобный функционал и мы его реализовали. Для нас же это удобный инструмент, чтобы понимать, какое количество доноров крови готово вступить в регистр, а также для взаимодействия с российскими регистрами доноров костного мозга.
По данным нашей платформы, около 10% всех пользователей выразило желание стать донорами костного мозга. Но тут важно понимать, что многие регулярные доноры уже состоят в регистре. Отдельного функционала для тех, кто уже вступил, у нас нет, так как нет возможности проводить верификацию таких доноров.
В сентябре прошлого года, ко Всемирному дню донора костного мозга, мы выпустили спецпроект и чат-бот в Telegram. Периодически мы публикуем материалы об этом виде донорства, рассказываем, зачем это нужно, как проходит процедура, что это не страшно, не больно и так далее. Публикуем истории доноров и иногда реципиентов. Стараемся сотрудничать с регистрами, рассказываем, как и где можно пройти типирование.
Также мы проводили совместные донорские акции с Национальным регистром доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальным РДКМ)».
Анна Андрюшкина, генеральный директор Национального РДКМ имени Васи Перевощикова, координатор проекта «Русфонд.Регистр»:
«Почти треть потенциальных доноров Национального РДКМ (18 тыс. из 48,5) отметили в анкете, что они доноры крови. Это здоровые, мотивированные люди с активной гражданской позицией, неравнодушные, готовые прийти на помощь тем, кто в ней нуждается.
Как правило, люди приходят на станцию переливания крови сдавать кровь и только. О донорстве костного мозга они могут просто не знать, если случайно не услышали об этом из медиа или не столкнулись лично.
Если донорство крови для всех привычно, то вокруг донорства костного мозга до сих пор существует множество мифов.
Люди путают костный мозг со спинным, думают, что их разберут на органы, вскроют позвоночник, при этом уверены, что доноры получают за донацию гигантские вознаграждения.
Осведомленность очень низкая. Страна большая, тема сложная. Единой государственной программы информирования населения нет. Необходимо создавать постоянно действующее мотивационное поле. Информация должна быть доступна всюду: по месту учебы или работы, в местах для отдыха, на страничке в социальных сетях. Вот тогда постепенно сложное и пугающее станет привычным и понятным.
С 2010-го года Русфонд и Национальный РДКМ ведут плотную работу с федеральными и региональными СМИ для популяризации темы донорства костного мозга. И за последние десять лет стало несомненно лучше. Будем рады всем желающим помочь нам в продвижении этой темы, идеи можно прислать на почту Национального РДКМ. Уверена, настанет время, когда стать донором крови и костного мозга будет обычным делом для каждого здорового человека в нашей стране!»
Если вы хотите стать донором крови, можете выбрать клинику в вашем регионе и оценить потребность в компонентах крови. О том, как стать донором костного мозга, можно узнать здесь.
Национальный регистр доноров костного мозга
Тем, для которых последним шансом на жизнь является трансплантация костного мозга.
Тем, для которых в международной базе данных BMDW, объединяющей десятки национальных регистров, не нашлось совместимого неродственного донора костного мозга.
До начала этой работы в нашей стране не было единой национальной базы, которая включала бы доноров с характерными для России многочисленными генотипами.
С 2013 года Русфонд создает такую базу.
С согласия наших жертвователей мы дали регистру имя Васи Перевощикова – обыкновенного мальчика из российской глубинки. Ему не нашлось донора, и он скончался в феврале 2015 года в НИИ им. Р.М. Горбачевой.
В 2013–2017 годах Русфонд профинансировал развитие восьми региональных регистров: НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), Челябинской областной станции переливания крови, Самарской областной клинической станции переливания крови, Станции переливания крови Ростовской области, Института фундаментальной медицины и биологии Казанского (Приволжского) федерального университета, Свердловской областной клинической больницы № 1, Областной детской клинической больницы (Екатеринбург) и Югорского НИИ клеточных технологий с банком стволовых клеток (Ханты-Мансийск), вложив 542 млн руб. в добровольческую базу из 28 тыс. доноров.
С 2018 года для ускорения развития донорства костного мозга в стране Русфонд вкладывает средства в современные технологии типирования, создание сети региональных НКО-регистров и Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
В этой группе можно узнать, как помочь созданию регистра, как стать донором, а также задать любые вопросы, связанные с донорством костного мозга.
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
В городе Сочи прошли акции по вступлению в регистр доноров костного мозга.
Также среди студентов Сочинского медицинского колледжа @sochimedcollege прошла лекция о донорстве костного мозга, ребята задавали важные вопросы и 17 человек присоединились к регистру!
А в Сочинском гуманитарно-экономический колледже лекцию провели для первого курса, ребята ещё не достигли 18 лет, поэтому информация была для них «на вырост». Однако студенты прониклись темой и поделились, что очень впечатлил тот факт, что только 1% людей из регистра когда-то совпадут и смогут спасти своего генетического близнеца!
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
– У людей с сильной миопией очень большие глазные яблоки. Сосуды не рассчитаны на такой объем, поэтому микроциркуляция крови у них в глазах хуже, – объясняет заведующая отделением переливания крови 31-й ГКБ Санкт-Петербурга Светлана Трофимова. – Сдача крови приводит к временному ухудшению кровоснабжения везде, где оно нарушено. И это может привести у людей с сильной близорукостью к нарушению зрения и даже к отслоению сетчатки. Поэтому такое требование к донорам крови есть во всем мире.
С другой стороны, есть еще один аспект – психологический. Если в обозримый промежуток времени после донации у донора ухудшится зрение, он может связать эти два события, что сделает донорству плохую рекламу. А в России люди и так боятся вступать в регистр, из-за чего у нас мало добровольцев. Именно поэтому, кстати, если вы в регистре уже состоите, а зрение у вас ухудшилось, то вас просто так никто вычеркивать не будет. Если сильно близорукий человек с кем-нибудь совпадет, то вопрос о его допуске к донации трансфузиологи и сотрудники регистра будут решать индивидуально.
Вступить в регистр можно после лазерной коррекции зрения.
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Сегодня Всемирный день доброты!
Давайте не сдерживать себя и помогать друг другу, чем можем.
Пусть мир окружает добро, которое будет исходить от всего сердца, от всей души.
Показать полностью.
Пусть этот праздник сделает нас всех добрее, искреннее, отзывчивее и милосерднее.
Попробуйте подарить свою доброту этому миру и получите в ответ её двойную порцию.
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Фестиваль Друг другу |Премия МИРа за добрые дела
Трансляция стартует 13 ноября в 12:00 по МСК 
На открытии выступит музыкант из Санкт-Петербурга Эдуард Назаров с композицией «Сияние красоты». А в 19:00 не пропусти торжественную церемонию награждения победителей X Международной Премии МИРа 2021 
Показать полностью.
В программе фестиваля увлекательные мастер-классы, розыгрыши, подарки и общение с единомышленниками!
13 ноября в программе:
14.30 • Эльнара Петрова • Дизайн жизни или способы карьерного самоопределения в SMM.
В программе возможны изменения
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Торжественное награждение лауреатов премии «Управление изменениями. Визионеры» @project_plus_one состоялось вчера вечером в Москве.
На фото (слева направо): руководитель отдела партнерских социальных проектов департамента корпоративной социальной ответственности Почты России Надежда Терзи, директор дирекции рекрутинга Национального РДКМ Евгения Лобачева и руководитель департамента корпоративной социальной ответственности Почты России Раиса Ирз.
Благодаря тесному сотрудничеству с Почтой России стать потенциальным донором костного мозга может теперь любой житель России, вне зависимости от места проживания. Достаточно оставить заявку на сайте rdkm.ru и получить в ближайшем почтовом отделении набор для самостоятельного сбора буккального эпителия с внутренней стороны щеки, а затем отправить биообразцы в лабораторию регистра в Казань заказным письмом. Все расходы по доставке отправлений Почта России берет на себя, для потенциальных доноров это совершенно бесплатно.
@ruspostofficial Поздравляем, коллеги! Спасибо за вашу работу!
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Друзья, у вас есть замечательная возможность провести ближайшие выходные с пользой для себя не выходя из дома 
Подключайтесь к фестивалю добра «Друг другу».
Два дня насыщенной программы с увлекательными мастер-классами и обучающими лекциями, тренинги, живое общение с известными спикерами, творческие номера и розыгрыши подарков 
13 ноября в 18:35 наша коллега @love_belozerova расскажет вам о донорстве костного мозга.
Фестиваль Друг другу |Премия МИРа за добрые дела
Барабанная дробь! Считанные дни остаются до фестиваля добра «Друг другу» online 
13-14 ноября онлайн-пространство станет территорией добра и саморазвития! Тебя ждёт насыщенная программа, в которую войдут увлекательные мастер-классы и обучающие лекции, тренинги, живое общение с известными спикерами, творческие номера и розыгрыши подарков
Программа фестиваля разделена на 5 тематических блоков:
Показать полностью.
• Психология
• Саморазвитие
• Финансовая реальность
• Цифровое пространство
• Стиль жизни
Скорее выбирай понравившегося тебе спикера и вноси его выступление в календарь. А чтобы всегда быть в курсе самых актуальных новостей, подписывайся на обновления группы фестиваля 
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Яна Ванюшова @yana_vladimirovna_ufa в нашей команде совсем недавно. Она говорит, что случайно попала в тему донорства, но всё случайное в её жизни всегда становится важным и любимым.
Яна координирует социальные проекты в республике Башкортостан @rdkm__ufa, проводит просветительские акции и мероприятия.
Если вы живете или работаете в Башкортостане и хотите в вашем вузе, предприятии или организации провести лекцию о донорстве костного мозга или донорскую акцию, пишите Яне, она будет рада помочь.
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
По истечении 2-х лет, при обоюдном согласии, донор и реципиент могут познакомиться. Регистры проводят такие встречи каждые несколько лет.
Трансплантация костного мозга является последним методом лечения, но не может гарантировать 100% выздоровление пациента.
Показать полностью.
Иногда, в течении первых двух двух лет после ТКМ требуется повторная трансплантация и в таком случае могут снова обратиться к проверенному донору. Донор всегда имеет право отказаться, но будучи знакомым со своим генетическим близнецом, он рискует оказаться в ситуации, при которой на него будет оказано психологическое давление.
Донорство костного мозга безвозмездно во всем мире.
Но вдруг донор каким-то образом решит потребовать за свою помощь в спасении жизни материальной выгоды от реципиента?
Во избежание подобных ситуаций выбран временной промежуток в 2 года, это международная практика. За это время пациент достигнет ремиссии, а эмоции донора утихнут.
В течение двух лет донор и реципиент могут вести анонимную переписку через сотрудников регистра.
Письма проверяются, чтобы избежать преждевременного знакомства.
Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена
Серию донорских акций в Новочеркасске провела команда АНО «Южный регистр доноров костного мозга».
1 октября состоялся запланированный еще в сентябре утренний эфир на новочеркасском «Радио-Н» (102.6 FM). Менеджер по рекрутингу Южного РДКМ Ирина Гапченко рассказала слушателям и зрителям о костном мозге и о том, зачем становиться его потенциальным донором, а после эфира в течение дня можно было прийти в офис радиостанции и сдать образец буккального эпителия.
Показать полностью. Этой возможностью воспользовались 15 человек. На «Радио-Н» решили проводить эфиры о донорстве костного мозга регулярно, в первый день каждого месяца.
19 октября исполнительный директор Южного РДКМ Роман Поликарпов @roman_polikarpov вместе с Ириной Гапченко посетили региональный слет волонтеров «Территория добрых дел. Точки роста», организованный на площадке Новочеркасского инженерно-мелиоративного института Донского государственного аграрного университета. В холле института установили стойку Южного РДКМ с раздаточным материалом. Роман Поликарпов провел для студентов – участников слета образовательную сессию по здравоохранению, а Ирина в это время рекрутировала добровольцев в Национальный РДКМ. Образцы буккального эпителия сдали девять человек.
27 октября также на территории Новочеркасского инженерно-мелиоративного института прошла совместная акция Ростовской областной станции переливания крови и Южного РДКМ. Пока студенты и преподаватели института стояли в очереди на сдачу крови, Ирина Гапченко рассказывала им о донорстве костного мозга и раздавала брошюры.
– В этот раз желающих вступить в Национальный РДКМ оказалось очень много: у меня закончились конверты с палочками для взятия буккального эпителия, – отметила она. – Образцы биоматериала сдали 47 человек.