Фрагмент c6h806 для чего нужен

Заглавная

…Магический камень, который поддерживал в нашем мире равновесие, украден высокотехнологичной расой пришельцев. Судьба мира висит на волоске. Сумеете ли вы вернуть артефакт? Всё зависит от вас!

Добро пожаловать на свободную энциклопедию, которую может редактировать каждый!
Soul Knight — это популярная, довольно интересная и красивая игра, в которой можно найти более трёхсот различных оружий, которые понадобятся вам в прохождении этой увлекательной игры!

В данный момент на вики 847 статей и 3431 файл

Администрация Вики Правила Обсуждения Новые изображения Справка Категории Помощь участникам Шаблоны

Источник

WZATCO C6/C6A

Сегодня мы рассмотрим свежую новинку от народного любимца WZATCO, продолжающую линейку сверхпопулярных проекторов WZATCO C2 и WZATCO C3, обзоры на которые, также можно найти на нашем ресурсе. На этот раз проектор предстал перед нами в обновленном дизайне, с рядом отличительных фишек, как технических, так и программных. Например, навигационная панель, располагающаяся на корпусе устройства внезапно стала сенсорной. Что по идее должно облегчить перемещение по интерфейсу встроенной ОС Android. Но обо всём по порядку.

Основные характеристики

Комплектация и внешний вид

Проектор можно найти в двух вариантах корпуса, светлом белом с элементами металлически серого цвета и классическом чёрном. Оба варианта смотрятся аккуратно, при этом оставаясь довольно компактными и удобными при транспортировке. На нижней части устройства имеется резьба под установку на штатив или кронштейн. На верхней гране рядом с двумя колесиками регулировки фокуса и угла наклона изображения разместилась сенсорная навигационная панель с подсветкой. Порты для подключения вынесены на тыльную сторону.

Также на тыльной стороне можно найти переключатель питания и решетку системы охлаждения, через которую осуществляется отток теплого воздуха встроенным кулером. Дополнительную вентиляцию также обеспечивают перфорация по краям корпуса.

В комплект поставки входит: сам проектор, AV и HDMI кабель, пульт ДУ и кабель питания. Опционально продавец может доложить в комплект ТВ приставку. Но, чтобы избежать переплаты за неизвестную и возможно устаревшую комплектную ТВ приставку, мы рекомендуем ознакомиться с нашей подборкой лучших Android приставок.

Установка и запуск

Проектор может быть установлен, как под потолок, так и на штатив или любую ровную поверхность относительно проекционного экрана. Устройство может выводить изображение с соотношением сторон 4:3 и 16:9. При этом размер проекции относительно расстояния может быть следующим.

Максимально заявление производителем расстояние при котором проектор может передавать изображение достигает от 1 до 6,5 метров. Естественно, чем выше этот показатель, тем больше рассевание света и как результат, меньшая насыщенность и четкость получаемой картинки.

Как и в предыдущей версии проектора у WZATCO C6 есть, так называя умная версия C6A, со встроенной ОС Android 9,0 прямо из коробки. Базовая же версия С6 имеет стандартный интерфейс меню настроек, который практически ничем не отличается от WZATCO C2 и С3.

Ключевые особенности

Модель получила новый четырёхъядерный процессор, но при всего одном гигабайте оперативной памяти рассчитывать на космическое быстродействие рассчитывать не приходится. Однако, для базовых задач, таких, как просмотр фильмов и YouTube (в версии С6А) железа вполне хватает. Если же у Вас есть потребность в воспроизведении мобильных игр или каких-либо сверх тяжелых мультимедиа файлов, вероятно Вам стоит присмотреться именно к базовой версии проектора, докупив к ней качественную ТВ приставку c более высокопроизводительным железом.

Широкодиапазонная цветовая гамма и поддержка технологии MEMC обеспечивает яркую, насыщенную и в тоже время плавную картинку. Яркости проектора хватает с запасом и при размере проекции около 100 дюймов, контент можно с комфортом просматривать, даже в условиях непрямого дневного освещения. Особенно это относится к пользователям ALR проекционных экранов.

Касательно звука WZATCO C6 имеет два 23 мм встроенных спикера по 10 Вт каждый, что обеспечивает отличный аудио охват при просмотре фильмов или прослушивании музыки. При этом ряд пользователей отмечают заметную работу встроенного кулера, что на минимальных значениях громкости может отвлекать пользователя. С другой стороны, полноценная система охлаждения призвана увеличить рабочий ресурс устройства, что делает не слишком высокий уровень шума системы охлаждения приемлемой платой за отсутствие перегрева.

Проектор имеет встроенный декодер 4К в Full HD, который успешно справляется со своей задачей при значении не более 24-30 fps. Проблем с воспроизведением AC3 также не наблюдается. Умная версия C6A имеет возможность установки положений, как из Google Play, так и с флешки по средствам apk файлов. Более подробно о популярных Android приложениях можно почитать в нашей статье.

Встроенный Wi-Fi и Bluetooth модули обеспечивают бесперебойную связь с сетью интернет и сторонними устройствами, вроде смартфона. Поддержка Miracast и Airplay также имеются и функционируют. А вот RJ-45 порт, к сожалению, отсутствует.

Проектор WZATCO C6/C6A выглядит безусловно интересным и станет отличным вариантом для начинающего любителя проекторов, без высоких требований к технической составляющей. Также проектор может стать универсальным вариантом для дачи или командировок, так как имеет скромные габариты и версию со встроенной ОС Android.

Плюсы

— Хорошее соотношение стоимости и качества;

— Высокий запас яркости;

— Наличие версии со встроенной ОС Android.

Минусы

— Малый объем оперативной памяти;

— Заметный шум от работы кулера.

Где купить?

Для того чтобы приобретение нового проектора не стало приключением с элементами лотереи, важно помнить о некоторых важных моментах. Так, например, необходимо обращать внимание на оценку продавца, количество заказов, комплектацию и конечно же отзывы покупателей, которые уже приобрели товар. Для удобства мы проанализировали ряд популярных продавцов, и выделили из них, на наш взгляд, наиболее добросовестных и проверенных.

Источник

Система защиты от протечек Hidaka c контроллером WLD-H806

Система защиты от протечек Hidaka

Система защиты от протечек Hidaka (китайского производства) предназначена для своевременного обнаружения протечки воды, оповещения и локализации в системах водоснабжения и отопления.

Плата контроллера WLD-806, сторона 1

В состав системы входят датчики обнаружения воды, шаровые краны с электроприводом CWX-15Q (CR03) и контроллер WLD-H806.

Контроллер WLD-806 собран на PIC-контроллере PIC16F59, имеет 8 входов для датчиков воды и управляющий выход для управления шаровыми кранами.
Управляющий сигнал (желтый провод) коммутируется при помощи реле ATQ209. Управление питанием кранов — на составном транзисторном ключе.

Плата контроллера WLD-806, сторона 2

Шаровый кран со снятой крышкой

В составе крана имеется импулсьный DC/DC преобразователь на микросхеме MC34063 для питания электродвигателя. Конечные положения зубчатого сектора, поворачивающего запирающий шарик, определяется 2 микропереключателями. Коммутация полярности питания двигателя для изменения направления производится электромагнитным реле.

Электродвигатель и редуктор

Шаровый кран, вид на зубчатый сектор и концевые выключатели

Шаровый кран со снятым редуктором

Контроллер питается от внешнего блока питания на 12В, 2А.

Источник

Алкины

Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.

Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.

Гомологический ряд алкинов

Все алкины имеют общие или похожие физические и химические свойства. Схожие по строению алкины, которые отличаются на одну или несколько групп –СН₂–, называют гомологами. Такие алкины образуют гомологический ряд.

Первый представитель гомологического ряда алкенов – этин (ацетилен) C₂H₂, или СH≡СH.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН₂– в углеводородную цепь.

Общая формула гомологического ряда алкинов C_nH_2n-2.

Первые три члена гомологического ряда алкинов – газы, начиная с C₅Н₈ по С₁₆Н₃₀ – жидкости, начиная с С₁₇Н₃₂ — твердые вещества.

Алкины плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях.

Строение алкинов

Рассмотрим особенности строения алкинов на примере ацетилена.

В молекуле ацетилена присутствуют химические связи C–H и С≡С.

Связь C–H ковалентная слабополярная одинарная σ-связь. Связь С≡С – тройная, ковалентная неполярная, одна из связей σ, еще две: π-связи. Атомы углерода при тройной связи образуют по две σ-связи и две π-связи. Следовательно, гибридизация атомов углерода при тройной связи в молекулах алкинов – sp:

При образовании σ-связи между атомами углерода происходит перекрывание sp-гибридных орбиталей атомов углерода:

При образовании π-связи между атомами углерода происходит перекрывание негибридных орбиталей атомов углерода:

Две sp-гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому две гибридные орбитали атомов углерода при тройной связи в алкинах направлены в пространстве под углом 180 о друг к другу:

Изображение с сайта orgchem.ru

Это соответствует линейному строению молекулы.

Изображение с сайта orgchem.ru

Молекулам алкинов с большим числом атомов углерода соответствует пространственное строение.

Изомерия алкинов

Для алкинов характерна структурная и пространственная изомерия.

Структурная изомерия

Для алкинов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратной связи и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Пентин-1	3-Метилбутин-1

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Алкины являются межклассовыми изомерами с алкадиенами. Общая формула алкинов и алкадиенов — C_nH_2n-2.

Бутин-1	Бутадиен

Изомеры с различным положением тройной связи отличаются положением тройной связи в углеродном скелете.

Пентин-1	Пентин-2

Пространственная изомерия

Для алкенов также характерна оптическая изомерия.

Алкины, которые обладают достаточно большим углеродным скелетом, могут существовать в виде оптических изомеров. В молекуле алкина должен присутствовать асимметрический атом углерода (атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями).

Цис-транс-изомерия для алкинов не характерна, так как по тройной связи вращение возможно.

Номенклатура алкинов

Для простейших алкинов применяются также исторически сложившиеся (тривиальные) названия:

Радикалы, содержащие тройную связь, также носят тривиальные названия:

Химические свойства алкинов

Алкины – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь. Строение и свойства тройной связи определяют характерные химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов схожи с химическими свойствами алкенов из-за наличия кратной связи в молекуле.

Для алкинов характерны реакции окисления. Окисление алкенов протекает преимущественно по тройной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).

1. Реакции присоединения

Тройная связь состоит из σ-связи и двух π-связей. Сравним характеристики одинарной связи С–С, тройной связи С ≡ С и связи С–Н:

Для алкинов характерны реакции присоединения по тройной связи С ≡ С с разрывом π-связей.

1.1. Гидрирование

Гидрирование алкинов протекает в присутствии катализаторов (Ni, Pt) с образованием алкенов, а затем сразу алканов.

При использовании менее активного катализатора (Pd, СaCO₃, Pb(CH₃COO)₂) гидрирование останавливается на этапе образования алкенов.

1.2. Галогенирование алкинов

Присоединение галогенов к алкинам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl₄).

Аналогично алкины реагируют с хлором, но обесцвечивания хлорной воды при этом не происходит, потому что хлорная вода и так бесцветная)

Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.

1.3. Гидрогалогенирование алкинов

Алкины присоединяют галогеноводороды. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкена или дигалогеналкана.

При присоединении галогеноводородов и других полярных молекул к симметричным алкинам образуется, как правило, один продукт реакции, где оба галогена находятся у одного атома С.

При присоединении полярных молекул к несимметричным алкинам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.

1.4. Гидратация алкинов

Гидратация (присоединение воды) алкинов протекает в присутствии кислоты и катализатора (соли ртути II).

Сначала образуется неустойчивый алкеновый спирт, который затем изомеризуется в альдегид или кетон.

Гидратация алкинов протекает по ионному (электрофильному) механизму.

Для несимметричных алкенов присоединение воды преимущественно по правилу Марковникова.

1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация

Присоединение одной молекулы ацетилена к другой (димеризация) протекает под действием аммиачного раствора хлорида меди (I). При этом образуется винилацетилен:

Тримеризация ацетилена (присоединение трех молекул друг к другу) протекает под действием температуры, давления и в присутствии активированного угля с образованием бензола (реакция Зелинского):

Алкины также вступают в реакции полимеризации — процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).

nM → M_n (M – это молекула мономера)

… –CH=CH–CH=CH–CH=CH–…

2. Окисление алкинов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

2.1. Горение алкинов

Алкины, как и прочие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.

Уравнение сгорания алкинов в общем виде:

2.2. Окисление алкинов сильными окислителями

Алкины реагируют с сильными окислителями (перманганаты или соединения хрома (VI)). При этом происходит окисление тройной связи С≡С и связей С-Н у атомов углерода при тройной связи. При этом образуются связи с кислородом.

При окислении трех связей у атома углерода в кислой среде образуется карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО₂. В нейтральной среде — соль карбоновой кислоты и карбонат (гидрокарбонат) соответственно.

Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:

При окислении алкинов сильными окислителями в нейтральной среде углеродсодержащие продукты реакции жесткого окисления (кислота, углекислый газ) могут реагировать с образующейся в растворе щелочью в соотношении, которое определяется электронным балансом с образованием соответствующих солей.

Аналогичные органические продукты образуются при взаимодействии алкинов с хроматами или дихроматами.

Окисление ацетилена протекает немного иначе, σ-связь С–С не разрывается, поэтому в кислой среде образуется щавелевая кислота:

В нейтральной среде образуется соль щавелевой кислоты – оксалат калия:

Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественная реакция на тройную связь.

3. Кислотные свойства алкинов

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с активными металлами, гидридами, амидами металлов и т.д.

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) или аммиачным раствором хлорида меди (I).

При этом образуются нерастворимые в воде ацетилениды серебра или меди (I):

Соответственно, алкины, в которых тройная связь расположена не на конце молекулы, не реагируют с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I).

Получение алкинов

1. Дегидрирование алканов

При дегидрировании алканов, содержащих от двух до трех атомов углерода в молекуле, образуются двойные и тройные связи.

2. Пиролиз метана

Пиролиз метана – это промышленный способ получения ацетилена.

3. Гидролиз карбида кальция

Лабораторный способ получения ацетилена – водный или кислотный гидролиз карбида кальция CaC₂.

В кислой среде образуется ацетилен и соответствующая соль:

Карбид кальция можно получить, нагревая оксид кальция с углеродом:

СаО + 3С _(изб) → СаС₂ + СО

4. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

Дигалогеналканы, в молекулах которых два атома галогена расположены у одного, либо у соседних атомов углерода, реагируют с избытком спиртового раствора щелочей с образованием алкинов.

1,1-дихлорпропан реагирует со спиртовым раствором щелочи с образованием пропина.

5. Алкилирование соединений алкинов с металлами

Ацетилениды, пропиниды и прочие соединения алкинов с металлами реагируют с галогеналканами с образованием гомологов алкинов. При этом происходит удлиннение исходной молекулы алкина.

Источник