Тест на глаза у собак что это
Тест на прогрессирующую атрофию сетчатки собак (prcd-PRA)
Прогрессирующая атрофия сетчатки (prcd-PRA) — генетическое заболевание, которое приводит к дегенерации и гибели клеток сетчатки.
Владельцы больных собак впервые замечают, что их собака становится ночью слепой, в конечном итоге болезнь прогрессирует к полной слепоте. Возраст начала первых признаков варьируется от породы к породе, однако, во всех случаях щенки рождаются с совершенным зрением и зрение начинает вырождаться позже, в течение жизни, от 3 лет и старше.
Заболевание передается по наследству, тип наследования аутосомно-рецессивный. Это означает, что собака должна унаследовать две копии аномального гена (один от матери и один от отца) для появления заболевания у нее. Собака, которая наследует только одну копию аномального гена (от матери или от отца) не будет иметь никаких признаков болезни, но будет носителем и может передать ген потомству.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ РЕКОМЕНДОВАН
Проведение ДНК теста позволяет принимать обоснованные решения по искоренению гена первичного вывиха хрусталика при разведении собак.
Прогрессирующая атрофия сетчатки, prcd-PRA — генетическое заболевание, которое приводит к дегенерации и гибели клеток сетчатки. Палочки в составе сетчатки, обеспечивающие зрение при низком уровне освещения, первыми перестают нормально функционировать. Результатом является «куриная слепота». Затем постепенно свою нормальную функцию теряют колбочки. У большинства пораженных собак будет развиваться полная слепота. Обычно клинические проявления заболевания появляются в ранней юности или сразу при наступлении зрелости. Возраст вспышки заболевания варьирует у разных пород.
Prcd-PRA наследуется как рецессивный признак. Это означает, что мутантный ген, отвечающий за развитие заболевания, должен быть унаследован от обоих родителей, чтобы вызвать заболевание у потомка. Родители могут быть «носителями» или больными. У носителя обнаруживается одна копия гена с мутацией и вторая здоровая копия гена, и такое состояние по отношению к болезни обозначается как «гетерозигота».
У здоровой собаки обе копии гена не несут мутации, и это обозначается как «гомозигота дикого типа». Животное с двумя копиями гена с мутацией больное, и его генотип будет «мутантной гомозиготой».
Хотя prcd-PRA наследуется, этого можно избежать у потомков с помощью тестирования родителей перед вязкой. Ключевым является выявление собак, которые не несут гены с мутацией.
Породы, у которых описана эта мутация:
Проведение теста Ширмера у собак и кошек: особенности исследования
В этой статье мы хотим познакомить вас с простым, но достаточно эффективной процедурой.
Это новое тестирование, позволяющее определять количество продуцируемой слезы. Данное исследование безопасно, а дискомфорт при проведении минимальный.
В связи с тем, что проблемы, связанные с недостатком слезопродукции у животных, встречаются часто, этот тест очень популярен в ветеринарии. Название он получил в честь своего создателя, немецкого офтальмолога Отто Ширмера в 1903 г. У собак впервые исследование было описано в 1962 г. Несмотря на некоторую критику, оно остается стандартом определения количества слезопродукции в ветеринарной офтальмологии.
Техника проведения
Тест Ширмера проводится в начале обследования, перед осуществлением каких-либо манипуляций с глазом пациента, так как яркий свет или применение препаратов могут привести к ложному результату.
Существуют исследования Ширмера: 1 и 2. Для проведения первой процедуры обычно используют специальные тест-полоски 5 мм в ширину и 35 мм в длину (рис.1). Они упакованы по 2 или по 1 штуке в стерильный пакет и извлекаются непосредственно перед процедурой.
Следует избегать контакта с рабочей частью тест-полоски, чтобы избежать обсеменения бактериями, а также попадания жировых компонентов с кожи рук. Обозначенным концом тест-полоску помещают в латеральную (боковую) часть конъюнктивального свода (под нижнее веко), стараясь избегать излишнего контакта с роговицей.
Веки могут быть открытыми или удерживаться закрытыми, последнее предотвращает от преждевременного выпадения тест-полоски. Засекают 1 минуту, после чего пластырь извлекается. Результат необходимо считывать сразу (рис.2 и 3). Данная проба позволяет исследовать суммарную слезопродукцию, которая состоит из базальной (основной) и рефлекторной.
Для оценки только первой применяется тест Ширмера 2. Перед проведением обследования закапывают местный анестетик, который практически полностью блокирует рефлекторную секрецию слезы. Затем нижний конъюнктивальный слой осушают.
Дальнейшие действия аналогичны описанным выше. Тест Ширмера 2 не получил широкого распространения в ветеринарной практике, но иногда упоминается в клинических исследованиях.
В некоторых случаях поместить тест-полоску в нижний свод конъюнктивы может быть затруднительным из-за наличия объемных новообразований, дефектов роговицы и др. В таком случае допустимо помещение тест-полоски под верхнее веко.
Но необходимо учитывать, что нормальный результат будет ниже в сравнении со стандартными показателями.
Интерпретация результатов
Значения теста Ширмера помогают диагностировать и контролировать такое заболевание, как синдром сухого глаза (ССГ). Но имеет другие названия: «сухой» глаз, кератоконъюнктивит (СКК).
По разным источникам результаты могут отличаться. Средние значения приведены в таблице № 1.
У кошек большая разница в показателях обусловлена наличием стресса. По этой причине тест Ширмера у этих животных может быть сомнительным методом и должен рассматриваться с учетом клинических проявлений.
Таблица № 2. Интерпретация значений
мм/мин
У молодых особей показатели нормы слезопродукции меньше, чем у взрослых.
Определено, что возраст, вес и пол влияют на продукцию слезы. Таким образом, было выявлено, что у самцов слезопродукция выше, чем у самок. Что касается веса, то чем он больше, тем выше значения теста Ширмера. Возраст также играет немаловажную роль. С каждым днем количество слезы у щенка прибавляется на 0.15 мм/мин до достижения им возраста 9-10 недель.
То есть к этому времени уровень секреции слезы щенков достигает нормальных значений взрослых особей. Результаты исследования приведены на рис. 4 (взят из журнала «Veterinary ophthalmology» (2010) 13, 5, 321–325).
Каковы же причины нарушения слезопродукции
Итак, мы уже выяснили, что значения теста Ширмера могут разительно отличаться. Давайте же теперь разберемся в причинах, которые к этому приводят.
Признаки повышения слезопродукции:
Обычно повышенные значения теста Ширмера не имеют диагностической ценности. Наиболее важна оценка при недостатке слезы.
Причины снижения продукции слезы:
Когда следует проводить тест Ширмера
Пришло время выяснить, когда же необходимо провести исследование. Самый основной показатель — это наличие определенной клинической картины.
При наличии у питомца таких проявлений, как:
Если вы обнаружили хотя бы один из вышеперечисленных симптомов, необходимо посетить врача-офтальмолога, который измерит количество продуцируемой слезы.
Особое внимание следует обратить владельцам пород, представленных выше в списке.
Питомцы, в истории болезни которых присутствуют эндокринные заболевания (сахарный диабет, гипотиреоз, синдром Кушинга), должны проходить профилактический офтальмологический осмотр минимум 1 раз в год. Следует упомянуть, что эти патологии могут быть причиной и других серьезных офтальмологических недугов (например, катаракта).
Синдром сухого глаза часто встречается у животных с различными аутоиммунными проблемами кожи.
А также показанием к проведению этого теста является пожилой возраст животного.
Ну и, естественно, постоянный мониторинг необходим животным, у которых было удалено 3-е веко или слезная железа 3-го века, а также животным, перенесшим операцию по протезированию глазного яблока.
Заключение
Как видно из всего вышеописанного, тест Ширмера простой, но очень полезный. Несмотря на то что проведение его не вызывает особых сложностей, все же не советуем проводить тестирование дома самостоятельно, чтобы избежать нанесения травмы роговицы. И нельзя забывать, что диагноз — синдром сухого глаза основывается на совокупности клинической картины и показателей теста Ширмера.
Результаты исследования бывают в нормальных пределах, но врач все равно ставит диагноз синдром «сухого» глаза. Это связано с тем, что данное заболевание подразделяется на качественный и количественный ССГ. При качественном количество слезы будет в норме, а вот качество — неудовлетворительным.
В таком случае все симптомы будут как при стандартном синдроме сухого глаза. Поэтому лучше эти тонкости оставить профессионалу. В ваших силах оценить признаки окулярного дискомфорта у домашнего любимца и вовремя отреагировать.
К сожалению, на практике специалисты проводят осмотр уже в запущенных стадиях, что, в свою очередь, ухудшает прогноз лечения.
Второй выход из ситуации — это проводить ежегодные профилактические офтальмологические осмотры, особенно животным, находящимся в группе риска (см.выше).
Статью подготовил врач-офтальмолог ветеринарной клиники «Беланта»
| Услуги в области кинологии Персональные страницы специалистов в области кинологии, зоогостиницы, зоотакси и т.д. |
| Здравствуй, Гость! Что бы быть полноценным участником форума, потратьте всего минуту на регистрацию! | Зарегистрироваться |
Выявление прогрессирующей атрофии сетчатки типа prcd-PRA у собак
Выявление прогрессирующей атрофии сетчатки типа rcd1-PRA у собак породы Ирландский сеттер
Первичный вывих хрусталика (PLL)
Международное название
Primary Lens Luxation
PLL
Породы
Австралийская пастушья собака, Американский бесшерстный терьер, Вельш терьер, Вольпино итальяно, Джек Рассел терьер, Жесткошерстный фокстерьер, Йоркширский терьер, Китайская хохлатая собака, Ланкаширский хилер, Миниатюрный бультерьер, Парсон Рассел терьер, Паттердейл терьер, Рет терьер, Силихем терьер, Тентерфилд терьер, Тибетский терьер, Той фокстерьер, Ягдтерьер
Первичный вывих хрусталика (PrimaryLensLuxation, PLL) – наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). В норме хрусталик удерживается на своем месте за счет ресничного пояска – системы волокон, идущих от ресничных отростков к капсуле хрусталика и прикрепляющихся в области его экватора. При PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
Собака, страдающая PLL, может испытывать боли. Смещение хрусталика к роговице может приводить к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки. При отсутствии лечения животное слепнет.
Смещение хрусталика может быть также вызвано травмой или некоторыми патологиями, приводящими к изменениям нормальной анатомии глаза, например глаукомой или внутриглазными опухолями. В таком случае можно говорить о ненаследственной форме заболевания, но часто травмы являются вторичной причиной и вызывают разрыв уже ослабленных в следствие PLL ресничных волокон.
PLL встречается у разных пород. Наибольшее распространение это заболевание получило у терьеров и родственных им пород. Как правило, болезнь не удается детектировать, пока один из хрусталиков не оказывается сильно смещенным из ямки стекловидного тела. Данная патология билатеральна, и люксация второго хрусталика, как правило, возникает через неделю или месяц после первого.
На уровне ультразвукового анализа аномалию волокон пояска можно наблюдать уже с 20 месяцев, задолго до действительного смещения, проявляющегося в возрасте от 3 до 8 лет (в среднем в 4-5 лет).
ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения.
Пошаговая инструкция: как самому сдать тесты собаке
| обратите внимание: информация с этого сайта защищена законом об авторском праве, является уникальным авторским контентом и запрещена к копированию, но вы можете поделиться ссылкой на нее в социальных сетях (кнопка справа) |  |
1. Что это такое?
Многие рядовые владельцы тоже имеют желание протестировать своих питомцев, но не могут по разным причинам: не знают где купить нужный инструмент и не понимают как делается забор генетического материала, куда он отправляется и как происходит сама процедура. Из-за такого большого количества недопониманий и вопросов процедура эта кажется для новичков слишком сложной и серьезной, но это в корне не так.
Давайте пошагово разберемся с каждым вопросом и все станет намного понятнее.
2. Что для этого нужно?
Существует несколько разновидностей таких щеток, но нам нужна одна из двух: зонд урогенитальный тип А или зонд урогенитальный тип D (его еще называют цитощетка цервикальная). Я использую второй вариант. Некоторые пытаются использовать для взятия слюны обычные ватные палочки, но это не правильно. Лаборатория, скорее всего, откажет вам в проведении исследования, если получит от вас ватные палочки.
 зонд урогенитальный тип А |  зонд урогенитальный тип D |
Нужно купить пластиковый конверт Почта России (либо купить его непосредственно перед отправкой бандероли). Я покупаю заранее, чтобы спокойно заполнить и упаковать его дома. Чтобы не мучать дополнительными вопросами не всегда вежливых сотрудников почты, скажите что вам нужен конверт размером 162х229 мм. Также нам понадобятся бытовые мелочи, которые есть в каждом доме: скотч, ножницы, степлер. Еще понадобится копия родословной и бланк направления на генетические исследования (подробнее об этом в самом низу)
3. Что мне нужно сделать?
Для чего нужно изолировать животное? Все просто. Мы должны максимально исключить контакт тестируемого с другими животными, а значит и с их слюной тоже. Все, что собака тянет в рот, через некоторое время будет собрано вами на цитощетку и отправлено в исследовательский центр. Лаборантам не интересно изучать генетический материал мертвой свиньи, чей сушеный пятачок вы дали своему любимчику, чтобы тот за 2 часа не умер в клетке от одиночества.
4. Где можно сдать тесты?
5. Процедура забора генетического материала.
Подготовьте палочки к работе: каждая щетка упакована в индивидуальную стерильную упаковку.
Аккуратно вскрываем, делая надрез ножницами. Я всегда открываю с противоположной стороны от щеточки.
Упаковки не выбрасываем! Они нам еще пригодятся.
Цитощетки имеют длинную палочку, за которую удобно держаться, не касаясь пальцами щетины на конце.
Я никогда не кладу щетки на стол или любую другую поверхность, чтобы избежать контакта с окружающей средой.
Удобнее всего поставить палочки в стаканчик.
На видео показано, как правильно сделать забор слюны.
Даем щеточкам обсохнуть, оставив их в стаканчике. Обычно достаточно 2-3 минуты.
Пока щетки сохнут, подготовим все для их обратной упаковки: понадобятся ножницы и скотч.
Помещаем палочку обратно в пакетик. Отрезаем кусочек скотча, шириной с упаковку. Заклеиваем.
То же самое делаем и со второй палочкой.
Запакованные палочки степлером прикрепляем к копии родословной.
Сюда же прикрепляем заполненное направление на генетические исследования.
Складываем и убираем в конверт с заполненным адресом лаборатории, которую вы выбрали.
Я отправляю такой конверт на почте ускоренным отправлением (заказная бандероль I класса).
6. И что дальше?
А дальше, пока заказное письмо идет до адресата (до лаборатории), вы узнаёте у сотрудников номер счета для оплаты тестирования. Обычно деньги с банковской карты на расчестный счет переводятся в течение 3 суток.
Как только лаборатория завершила исследования по присланному вами образцу, на указанную в направлении электронную почту приходит копия сертификатов на проверку здоровья. Готовые (бумажные) сертификаты вам вышлют обычной Почтой в конверте.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ ДРУГИЕ ИНТЕРЕСНЫЕ СТАТЬИ
PLL И PRA У КИТАЙСКИХ ХОХЛАТЫХ
СУХОЙ КЕРАТОКОНЬЮНКТИВИТ
СЛЕЗНЫЕ ДОРОЖКИ У СОБАК
У собаки с избыточным слезотечением и склонностью к образованию слезных дорожек обрабатывать глаза следует ежедневно в обязательном порядке. Допустим, у вас.
Читать всю статью
Тест на глаза у собак что это
Подскажите, а как такой тест сделать? на ген заболевания?
Ваш песик красавец. Просто чудо.
Первичный вывих хрусталика (PrimaryLensLuxation, PLL) – наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). В норме хрусталик удерживается на своем месте за счет ресничного пояска – системы волокон, идущих от ресничных отростков к капсуле хрусталика и прикрепляющихся в области его экватора. При PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
А – нормальное положение хрусталика; В – передний вывих, хрусталик смещен к роговице, что приводит к уменьшению передней камеры глаза; С – частичное прохождение хрусталика в переднюю камеру через отверстие зрачка; D – полный передний вывих, хрусталик находится перед радужкой.
Собака, страдающая PLL, может испытывать боли. Смещение хрусталика к роговице может приводить к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки. При отсутствии лечения животное слепнет.
Смещение хрусталика может быть также вызвано травмой или некоторыми патологиями, приводящими к изменениям нормальной анатомии глаза, например глаукомой или внутриглазными опухолями. В таком случае можно говорить о ненаследственной форме заболевания, но часто травмы являются вторичной причиной и вызывают разрыв уже ослабленных в следствие PLL ресничных волокон.
PLL встречается у разных пород. Наибольшее распространение это заболевание получило у терьеров и родственных им пород. Как правило, болезнь не удается детектировать, пока один из хрусталиков не оказывается сильно смещенным из ямки стекловидного тела. Данная патология билатеральна, и люксация второго хрусталика, как правило, возникает через неделю или месяц после первого.
На уровне ультразвукового анализа аномалию волокон пояска можно наблюдать уже с 20 месяцев, задолго до действительного смещения, проявляющегося в возрасте от 3 до 8 лет (в среднем в 4-5 лет).
ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения.
Описан аутосомный характер наследования.
Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).
Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.
Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.
Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.
Как проверить?
Процедура взятия образца буккального эпителия для исследования берется цервикальной щеткой путем взятия соскоба с внутренней стороны щек вращательными движениями. По одной щеточке с каждой стороны, естественно соблюдая стерильность.
Важно!
За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное следует не кормить и желательна изолировать от других животных.
Для новорожденных щенков как минимум за два часа до взятия биоматериала надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой (для удобства можно использовать шприц).
Заполняя заявку нужно указать свои ФИО + адрес, телефон и e-mail, породу, полную кличку по родословной, номер микрочипа или клейма, номер родословной, дату рождения и пол животного.
Отправить тесты в лабораторию нужно незамедлительно (хранение допустимо до 5-ти суток)