Троксерутин что это за мазь

Троксерутин (Troxerutin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин

Гель для наружного применения прозрачный, от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.

Фармакологическое действие

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Фармакокинетика

При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.

Показания активных веществ препарата Троксерутин

Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Режим дозирования

Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Особые указания

Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.

Источник

Троксерутин-дарница : инструкция по применению

Инструкция

Состав

Действующее вещество: troxerutin;

1 г геля содержит троксерутина 20 мг;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропиленгликоль, карбомер 980, трометамол, динатрия эдетат, вода очищенная.

Прозрачный гель желтого цвета со слабым характерным запахом. По внешнему виду должен быть однородным.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства.

Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие.

Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Препарат глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, где концентрация его выше, чем в соседних тканях.

Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов.

Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие препарата направлено на уменьшение боли, улучшение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

После местного применения геля активные вещества проникают через кожу и определяются в коже через 30 минут, а в подкожной жировой клетчатке – через 2-5 часов.

Показания к применению

Для симптоматического лечения венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и послефлебитных состояний; отеки и боль при травмах и варикозном расширении вен.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Нарушения целостности кожных покровов.

Меры предосторожности

Не следует наносить гель на слизистые оболочки и глаза.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции, и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется использовать препарат длительно.

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет данных относительно негативного влияния препарата при применении в период беременности или кормления грудью. Применять с осторожностью, только по рекомендации и под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Лекарственное средство не рекомендовано детям до 18 лет, поскольку опыт применения лекарственного средства в данной возрастной группе недостаточен.

Способ применения и дозы

Наружно: гель наносят утром и вечером на кожу пораженного участка, слегка втирая легкими движениями до полного всасывания препарата. При тяжелых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами троксерутина. При хронической венозной недостаточности применяют комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов. В случае необходимости гель можно применять под повязкой или эластичными чулками. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, можно нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов. Дозировка и длительность лечения определяются врачом индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или ухудшаются, необходимо обратиться к врачу.

При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры по выведению препарата: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.

Побочное действие

При применении геля Троксерутин-Дарница очень редко могут наблюдаться такие побочные реакции:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, кожная сыпь, дерматит.

Обычно эти симптомы быстро проходят после прекращения применения препарата.

При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не указанной в инструкции по применению, необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает капилляропротекторное действие аскорбиновой кислоты.

Источник

Троксерутин-софарма : инструкция по применению

Состав

40 г геля содержат

активное вещество: троксерутин 0,8 г;

вспомогательные вещества: карбомер, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Гель желто-зеленого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Троксерутин.

Фармакологические свойства

При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов – в подкожной жировой клетчатке.

Гелевая основа препарата подобрана таким образом, чтобы обеспечивать достаточное высвобождение активного вещества и его проникновения через кожу, создавая высокую концентрацию лекарственного компонента в пораженных тканях.

Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания.

Показания к применению

— хроническая венозная недостаточность

— варикозное расширение вен

— поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз

— посттравматический отек, гематомы.

Способ применения и дозы

Гель применяется наружно.

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под окклюзионные повязки.

Эффективность лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.

Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.

Длительность лечения: 4-6 недель до полного исчезновения отеков и других симптомов.

Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу.

Источник

Троксерутин ДС (Troxerutin DS)

Владелец регистрационного удостоверения:

Группа:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксерутин ДС

Фармакологическое действие

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Фармакокинетика

При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.

Показания активных веществ препарата Троксерутин ДС

Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Режим дозирования

Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Особые указания

Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

В 1 г геля содержится:

Описание

Однородный прозрачный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Всасывание распределение метаболизм выведение

Показания:

— Варикозное расширение вен;

— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями как отеки боли ощущение тяжести в ногах;

— поверхностный тромбофлебит перифлебит флеботромбоз;

— посттравматический отек гематомы;

— профилактика осложнений после операций на венах;

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата;

— нарушение целостности кожных покровов;

С осторожностью:

— Беременность (I триместр);

— почечная недостаточность (длительное использование).

Беременность и лактация:

В I триместре беременности применение лекарственного препарата Троксерутин противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Гель Троксерутин наносят утром и вечером на кожу над болезненным участком с помощью легких массирующих движений до его полного всасывания в кожу. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности но не должна превышать 3-4 см геля (15-2 г). Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено пациент может нанести его в любое время соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.

При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Рекомендуется сочетать с приемом капсул содержащих троксерутин для усиления воздействия.

Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата следует обратиться к врачу который назначит дальнейшее лечение и определит длительность курса терапии.

Побочные эффекты:

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов зуд сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

При появлении побочных эффектов не описанных в данной инструкции следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка:

Взаимодействие:

Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других лекарственных средств.

Особые указания:

Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания на открытые раны глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. При состояниях характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине гриппе кори аллергических реакциях) гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами работа с движущимися механизмами работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения 2 %.

Упаковка:

По 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается комплектация по 2 пачки из картона в групповой упаковке из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Акционерное общество «ВЕРТЕКС» (АО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

Источник