человек с маленьким мозгом фото

Еще один выживший ребенок без мозга обнаружен в Техасе

Анэнцефалия крайне тяжелый и почти всегда несовместимый с жизнью врожденный дефект, когда младенец рождается без лобных долей мозга и нередко даже без части костей черепа.

Этот порок фиксируется на УЗИ на самых ранних сроках и как правило родителям сразу же рекомендуют сделать аборт. Если по какой-то причине этого не делают, то ребенок рождается мертворожденным или живет в лучшем случае несколько дней.

Один из такие «чудесных» младенцев родился 1 октября 2018 года и недавно ему исполнилось полтора года. Его зовут Оззи Гордон и вместе с родителями Омоболой и Чикотой Гордон он живет в Остине, штат Техас.

Отсутствие у Оззи верхней части головы вместе с большими полушариями мозга было обнаружено на УЗИ и Гордонам, как было указано выше, сразу же порекомендовали делать аборт. Однако они не решились на подобное, Омобола решила рожать ребенка и пара тут же начала выстраивать план как выхаживать такого младенца после рождения.

Когда Оззи родился, небольшой кусок его мозга торчал прямо из его лба и этот дефект потом пришлось устранять хирургическим путем. Также младенец ожидаемо столкнулся со многими другими трудностями и врачи первоначально давали ему лишь несколько дней жизни.

Гордоны посвятили все свое время Оззи, они прекрасно понимают, что у них очень больной ребенок, но надеются всеми силами подарить ему максимально «нормальную» жизнь несмотря на то, сколько он сможет прожить.

Гордоны при этом были готовы к тому, что общество отнесется к такому ребенку с отторжением и были очень удивлены, когда стали наоборот получать много поддержки и вдохновляющих сообщений. По словам Омоболы Гордон, когда она появляется с Оззи в коляске в каком-нибудь публичном месте, многие люди говорят ей положительные слова.

Оззи в свои полтора года не может даже ползать, он отстает в развитии от обычных детей, однако его мать рассказывает, что он издает разные лепечущие звуки как типичный младенец, может плакать и улыбаться. Он также поворачивает голову на звуки и реагирует по разному на окружение.

Из медицинских проблем у Оззи, помимо очевидных, возникают время от времени припадки, однако они держатся под контролем с помощью специальных лекарств.

Источник

Человек с маленьким мозгом (15 фото + 2 гиф)

На этом фото Шлитци (Schlitzie), американский актер и циркач, известный как человек — булавочная головка. Ему дали это прозвище из-за его очень маленькой головы и недоразвитого мозга.

Дело в том, что Шлитци родился с физическим отклонением, известным как микроцефалия. Это неврологическое расстройство, характеризующееся торможением развития формы черепа: по мере взросления человека его лицо растет быстрее, чем остальная часть головы и в итоге получается человек с нормальным лицом, но маленькой головой и покатым лбом.

Отрывок из фильма «Уродцы» ( англ. Freaks) 1932 года:

Шлитци родился в 1901 в Бронксе, США. Его внешнее уродство стало очевидным еще в момент рождения, поэтому родители отдали (или продали) своего новорожденного сына циркачам. В итоге, Шлитци стал артистом уличных цирков и карнавалов. Он даже снимался в кино, например в 1932 году Шлитци снялся в фильме «Уродцы», благодаря чему получил широкую известность. Он прожил 70 лет и до самой смерти продолжал выступать в аттракционах даже самых известных цирков, таких как цирк Барнума и Бейли, цирк Клайд Бетти, цирк Тома Микса и другие. Микроцефалия обеспечила Шлитци маленьким мозгом и черепом, но она также повлияла на рост Шлитци — всего 122 сантиметра, кроме этого он страдал от близорукости и тяжёлой формы умственной отсталости. По уровню развития интеллекта Schlitzie не отличался от трёхлетнего ребёнка, он не умел полноценно говорить и не мог сам заботиться о себе. Шлитци умер в 1971 году в возрасте 70 лет от бронхиальной пневмонии.

Источник

Как сейчас себя чувствует мальчик, который родился без мозга (фото)

Семь лет назад в Британии родился мальчик с двумя процентами мозга, его назвали Ноа Уолл. Матери мальчика медики 5 раз советовали прервать беременность, начиная с самого раннего срока. По всем УЗИ и анализам наблюдались серьёзные отклонения в развитии плода – мозг ребенка занимал только 2 % из возможных 100 %.

Это должно было привести к смерти малыша сразу после родов или к глубокой инвалидности. Но родители не послушались врачей и решили дать шанс на жизнь сыну, они рассказывают, что старались все время настраиваться позитивно. Поговорим о том, что с ним стало и как он живет сегодня.

Что известно о мальчике без мозга

После появления Ноя на свет медики сразу установили, что малыш не сможет говорить, есть, видеть и слышать. Кроме отсутствия большей части мозга, у малыша была парализована вся нижняя часть тела, начиная от груди. Доктора провели операцию, которая длилась около 5 часов, установили в голову малыша шунт, через который откачивается жидкость.

Родители не отчаялись, а отправились в Центр по тренировкам мозга, который находится в Австралии. Специалиста центра ежедневно на протяжении трех лет проводили занятия с мальчиком с использованием специальных нейрофизиологических технологий. Обследование, проведенное мальчику в 3 года, шокировало медиков.

Мозг Ноя вырос до 80% от нормального объема!

В это сложно поверить, это больше походит на чудо. Все это произошло благодаря медикам и многочасовым занятиям с ребенком, но доктора добавляют еще одну причину: скорее всего, до рождения мозг ребенка был очень сжат жидкостью, но после того, как был установлен шунт, вещество расправилось.

Однако при этом должны были наблюдаться нарушения дыхания, глотания и остальных жизненно важных функций, которых у Ноа при этом не наблюдалось.

Сегодня мальчику уже 7 лет, он растет очень энергичным и общительным, имеет много друзей и знакомых и постоянно развивается, каждый день учится чему-то новому, тренируется. Конечно, у него осталось много нерешенных проблем с позвоночником, он вынужден передвигаться на коляске.

Сейчас Ной учится нормально ходить, занимается серфингом, тренирует мозг, учится и удивляет окружающих, медиков и свою семью, которая дала ему шанс на жизнь 7 лет назад.

Источник

Помните мальчика, родившегося без мозга? Врачи не давали ему ни единого шанса и вот какой он сейчас!

Помните мальчика, родившегося без мозга? Врачи не давали ему ни единого шанса и вот какой он сейчас!

Находясь на третьем месяце беременности, Шелли Уолл узнала, что у ее ребенка расщепление позвоночника, редкие хромосомные аномалии и гидроцефалия – скопление жидкости в мозгу.

Состояние ребенка было настолько серьезным, что врачи предупредили родителей мальчика, Шелли и Роба – их сын вряд ли выживет или родится с серьезными умственными и физическими недостатками. Врачи также рассказали супружеской паре, что у ребенка останется массивное отверстие в позвоночнике.

Пять раз Шелли предлагали прервать беременность, но семья решила оставить ребенка. Описывали все те трудности, через которые она пройдет. Также в красках описывали все унижения, которым будет подвергаться их ребенок до конца дней своих его. Но это не изменило их решения однако невероятно насторожило

Шелли рассказывает, что они купили маленький детский гроб для Ноя и приготовились к худшему…

Когда мальчик родился, его голова была совершенно непропорциональной, у ребенка в мозгу накапливалась жидкость. В случае, если бы врачи не успели это вовремя заметить, то жидкость могла бы привести к тому, что не смогли бы образоваться новые ткани.

Врачи сказали, что гидроцефалия уже уничтожила около 98% мозговой ткани Ноя, оставив его практически без мозга. Они советовали родителям готовиться к худшему. Но у Ноя были свои планы на эту жизнь!

В 2012 году на свет появился Ной, который немало напугал и удивил профессиональных врачей. У мальчика был деформирован позвоночный столб и напрочь отсутствовал головной мозг. Рекомендации были однозначные — прекратить беременность, решить проблему до того, как дитя умрет в мучениях из-за неспособности его организма выполнять элементарные функции. Но мама Шелли отказалась от такого решения, а спустя 5 лет после рождения Ноя телеканал BBC сняла удивительный фильм о мальчике без мозга.

Мозг, вопреки всем прогнозам врачей, начал расти!

Сегодня Ной Уол стал живым подтверждением медицинского чуда. Доктора Ноя полагали, что у мальчика нет шансов на выживание после родов

Ной умеет считать до 10, может говорить и теперь учится писать. Как мы уже отметили, у мальчика нет никаких умственных отклонений.

Спустя пять лет после рождения Ной выглядит вот так.

Отец верит, что Ной сможет ходить
Аномалия развития позвоночника спина бифида привела к параличу от груди до ног, поэтому Ной вынужден передвигаться в инвалидном кресле. Но после серии болезненных и сложных операций появилась надежда, что в один прекрасный день он сможет ходить.

И вера родителей творит чудеса – спустя четыре года после рождения Ной продолжает жить и радовать своих близких вопреки прогнозам врачей!

Поначалу их прогнозы сбылись, новорожденный мальчик был полностью недееспособен в том, что касалось рассудочной деятельности. Однако затем произошло маленькое чудо — мозг Ноя начал, выражаясь простым языком, отрастать обратно!

Случай Ноя, без преувеличений, один из самых уникальных в истории медицины. Сейчас его выздоровление превратилось в диковинный эксперимент, который ставит сама природа. А медикам остается только наблюдать и учиться

Источник

Отрастивший головной мозг мальчик продолжает удивлять мир

Эта редкая аномалия была выявлена еще на ранней стадии беременности и акушеры несколько раз настойчиво предлагали родителям Ноя Шелли и Робу Уоллу сделать аборт. Однако они отказались, хотя это далось им очень трудно.

Врачи пугали их тем, что даже если ребенок и выживет, он будет тяжелым умственным и физическим инвалидом, то есть «овощем»

После этого все приготовились к кажущейся неизбежной смерти младенца, но Ной не собирался умирать. Более того, он пошел на поправку и уже через 10 дней его выписали из больницы.

Впоследствии ему еще не раз будут откачивать жидкость, но все это оказалось пустяками после того, как в три года сканирование выявило, что внутри черепа Ноя начал восстанавливаться головной мозг!

Он все еще парализован ниже пояса, но научился хорошо пользоваться инвалидной коляской.

Недавно Ной Уолл с родителями были приглашены на передачу «Доброе утро, Британия» и мальчик выглядел вполне обычным ребенком. По словам его родителей, его самая большая мечта это научиться ходить и кататься на лыжах.

По словам матери Ноя врачи пять раз предлагали им сделать аборт и им стоило большого нервного напряжения, чтобы пройти через такое давление.

С тех пор родители Ноя регулярно отправляют врачам клиники фотографии и видео со своим сыном, показывая как он развивается и как они ошибались.

Он родился в 2002, его мать уже лет 10 борется за «права эмбрионов» и призывает рожать «удивительных» детей вместо того, чтобы абортировать плоды с пороками развития

Тоже заметил что он только одно слово говорит.

И всё-таки врачи были правы. Овощ. Слушайтесь врачей.

Зато сколько куриц посмотрит на это чудо и решит оставить своих овощат. Потом будут плакать, что чуда не случилось, фея не прилетела, тыква не превратилась в карету, а инвалид в нормального ребенка, паралельно визжа о том какие они дозуя охуенные матери и ваабще им нужно памагать

Не повезло парню. Вырастет, станет обычным унылым человеком.

А Роман до самой старости будет счастливо прыгать.

Тока почему-то он на видео сидит с открытым ртом как даун и два слова связать не может

Если человека оторвать от компьютера или телевизора и поместить в библиотеку, мозг начнется восстанавливаться?

Щас подтянутся адепты рожания во что бы то ни стало.

Если это подобный случай, то ткани мозга у него не отсутствуют, а просто сдавлены. Поставят ему шунт, будет ему лучше, вполне вероятно что будет более-менее нормальным.

Отрастивший головной мозг мальчик продолжает удивлять мир

И теперь работает у нас в тех поддержке.

Он на Джимми Нейтрона похож из старого мульта

Язвенный колит, НЯК, оптимизм

Привет у меня НЯК! «Неспецифический Язвенный Колит», это аутоиммунная болезнь, простым языком это сбой иммунитета, вместо того чтобы защищать организм он бьёт по разным органам, у меня он выбрал толстую кишку. Большие умы всего мира так точно и не определили возникновение этой болезни, в основном ссылаются на нервный срыв. Проявлялась болезнь так: диарея, потеря жидкости и крови, позывы в туалет 20-30 раз в сутки. При всём этом я продолжал работать, мастером в сервисной службе, постоянно за рулём мотался по городу. Когда приспичит время на раздумья одна минута и тут ты ищешь не туалет, а возможность сделать всё быстро и незаметно. Но в этом деле я отработал мастерство ниндзя, маршрут выстраиваешь где поменьше светофоров, побольше закоулков и погуще растительность, а было и так, держал ведро на заднем сидение. Были и веселые случаи когда стоя на светофоре выскакиваешь из машины, а твой напарник садиться за руль, и ты убегаешь как загнанный заяц в кусты.

Лечение было разное и долгое, на протяжение лечения, мы перепробовали всю возможную терапию: метилпреднезалон 12 таб. в день во время обострения и снижение его по одной таблетки в неделю, омепразол для защиты желудка, ну и микроклизмы, салофальк, мезавант, азатиорин, меркаптапурин и даже дошло дело до биологии «ведолизумаб». Ну и конечно помимо медикаментозной терапии Диета №4. Ох уж эта диет, вокруг одни искушения, а ничего нельзя, варёное парёное и пережёванное.

В 2020 году произошёл перебой с поставкой азатиоприна, он исчез с прилавков аптек, мне пришлось в замен пить меркаптапурин. Но он как оказалось снизил мои лейкоциты, ну а тут понеслось из за ослабленного организма я заболел ковидом, у меня возникло обострение НЯКа и вот лето, июнь аномальная жара на улице +35- +40, внутри меня 38-40 градусов. Я лежу дома худею и вытекаю, как обычно кровь слизь, скорая приезжает ставит жаропонижающее и уезжает, неделю меня не забирают, а это была первая волна коронавируса. И вот наконец меня забрали в больницу, похудевшего вновь на 15 кг, в стационаре взяли анализ крови и в тот же вечер принесли мне два пакета крови, а на утро меня перевели в реанимацию. На КТ узнали что у меня 42% поражения лёгких, но в кислороде я не нуждался, в реанимации я оказался из за общего состояния при потере крови, врачи говорили о моём состояние стабильно тяжелое. Но из за своего оптимизма я сразу принял это не как что то страшное, а как нужное, нужное для переосмысления жизни, нужное чтобы остановиться и отдохнуть, нужное чтобы выйдя от туда смотреть на мир по другому и начать ценить то что не ценил. Две недели я провёл в реанимации только мой оптимизм мне помог выкарабкаться, на улице 40 градусов, окна закрыты, приточки и вытяжки заклеены, душигубка еще та. Из реанимации меня перевели в общую палату, кт показало что у меня всё бесследно рассосалось, в палате я провёл еще 2 недели.

В октябре 2020 года я почувствовал боль в ногах, но принял это как побочный эффект от преднезалона. Боль утихала, 30 октября я даже в пресядку танцевал, у друга на свадьбе. В декабре боль усилилась, началась боль в руках. Я записался к ревматологу, рассказал о симптомах о болезни своей, записался на рентген суставов на 11 января 2021 года. Рентген показал что у меня асептический некроз тазобедренных суставов левого и правого, а так же асептический некроз плечевых суставов левого и правого. Узнал что это дело поправимо путём эндопротезирования суставов, это радует. Начал ходить с тростью, позже сменил на костыли. В феврале я уже не мог работать, ходить больно, в руках нет силы и поднять их в верх я не могу. Сидеть долго не могу, стоять долго не могу, но благо могу ездить на авто, но опять же не больше получаса так как больно. В общем заключение почему же так получилось, из за того что мой организм вот так отреагировал на гормональную терапию преднезалоном.

Операцию по замене сустава гастроэнтерологи советовали мне пока отложить, так как ситуация с кишкой не стабильна и менять сустав сейчас опасно. Тот же доктор гастроэнтеролог нашла для меня спонсорскую фармацевтическую компанию, в чью программу я попал для получения биологического препарата «Ведолизумаб». В апреле я успел три раза слетать в Москву на введение этого препарата. По итогу он мне не помог, ну хоть на халяву впервые в Москву полетал. В том же апреле на мою старенькую квартиру нашёлся покупатель. И уже в мае не смотря на то, что ноги мои не ходят, мне ставят инвалидность 2 группы, и работы больше у меня нет, я не расстраиваюсь, а с удовольствием покупаю новую квартиру в ипотеку. В мае мне установили группу инвалидности, а в июне начались новые испытания.

В июне началось снова обострение НЯКа, в общей сложности я испытал 5 обострений, но это могло стать последним ощущением в моей жизни. Я лежал дома вытекал и худел, есть я не мог, всё что я проглатывал проваливалось будто лом, он стоя колом во мне, а еще и тошнило, похудел на 20 кг. В общем лежу, постоянно сплю, энергии нет сил нет, понимаю что если расслаблюсь то крышка. Благодаря моей жене которая заставляла меня поесть хотя бы сто грамм, поддерживала меня и выхаживала, я дотянул до стационара. Мне пришлось долго ждать место в стационаре, хирург которого мне посоветовали гастроэнтерологи, находился в командировке в другом городе, я ждал еще его когда он приедет. Он так и не смог приехать, но зато помог с местом в больнице, договорился с заведующим хирургического отделения, что бы он провёл операцию по удалению кишки. Июль, и вот наконец я в больнице.

Хирург мне предложил два варианта операции, первое с восстановлением это означает что мне вырежут часть толстой кишки, выведут илеостому, но примерно через полгода сделают восстановительную операцию уберут стому и буду снова ходить в туалет естественным путём. Но это большой риск того что на этом проблемы не закончатся, и болезнь будет еще меня добивать, но это же только риск может будет всё хорошо. Второй вариант операции: это вырезают толстую кишку под чистую, выводят илеостому и навсегда. Не раздумывая я сказал что второй вариант меня устраивает, вырезайте эту болезнь и в помойку её. Кстати когда я был на приёме у гастроэнтеролога, она сказала мне что при Язвенном колите если вырезать кишку то болезнь пропадает, а вот при другой более страшной болячке БК Болезнь Крона удаление проблему не решает, на что я ей ответил, мне повезло что у меня НЯК. Операции я не боялся, я боялся что будет после неё отходники. Да помучился от боли дня 4, потом легче даже отказывался от обезболивающего дабы не нагружать печень. Главное начинать двигаться, вставать, ходить, что бы кишки начали работать и заживление быстрей проходило. Ходить с ослабленным телом та ещё трудность, а если ещё и суставы впредачу на обеих ногах подразвалились.

Операция длилась 5 часов 30 минут, под общий наркоз я провалился в 12 дня, очнулся уже в реанимации в 2 часа ночи, впервые я на таком телепорте был. Доктор сказал, что кишка была вся в язвах и вся кровила. И вот теперь у меня торчит из живота часть кишки под названием «Илеостома», приклеен калоприёмник, разрушены 4 сустава, нет работы, есть ипотека, жена находится в декрете. Козалось бы что это полная “Ж”, но я думаю совсем иначе. Я живой, я не ем таблетки подавляющие мой организм, я провожу больше времени с любимой женой и дочерью, я могу отдохнуть от работы и не быть привязанной к ней, а ещё я могу справлять нужду не замечая этого, хоть лёжа, хоть во сне, прикольная модернизация. Тем более такая модернизация: это счастье после того как ты был привязан к горшку. Теперь можно жить и кайфовать, ценить то что ты мог легко потерять, не тратить время на депрессию, на гнев, на обиду.

Расскажу про свою работу: это был именно тот случай когда занимаешься тем что тебе нравится. Я электромеханик в сервисной компании по обслуживанию торгово-технологического и холодильного оборудования. Мы обслуживали промышленное оборудование общепита: прачечного, рестораны, больницы, школы, садики. Моей задачей являлось оперативный выезд, определение неисправности и качественный ремонт оборудования. Каждый день новая задача, разные объекты, выезды в командировку и на обучение в разные города. Мне это было очень интересно особенно после прежнего места работы, это был унылый моторный завод с его пропускной системой, утром зашёл вечером вышел. На нём я обслуживал печи для термической обработки металла. Ну и в свободное от работы время, я даже хочу назвать это занятие хобби, иногда я брал заказ на электромонтаж, прокладывал проводку в квартирах. В 2019 году я решил открыть своё дело, также заниматься обслуживание оборудования. Мой стартовый капитал был мои руки, знания и сумка с инструментом. Несмотря на то, что у меня на тот момент жена находилась в декрете и каждый месяц нужно платить ипотеку я не побоялся и ушёл со стабильной работы в неизвестность попрёт или нет. Было лишь волнение но к счастью у меня попёрло, к маю 2020 у меня уже было столько клиентов и работы, что мне пришлось брать напарника. Из-за болезни с суставами в 2021 году мне пришлось закрыться и продать за дивиденды свои наработки моему напарнику.

Источник